V I S U A L I Z Z A D I S C U S S I O N E |
tootsie |
Inserito il - 12/11/2005 : 17:19:25 LA GABRIELLA DEL VOSM MI HA CHIESTO INFO E DI RIPORTARLO ANKE QUI, FACCIO VOLENTIERI!!! PER KI NE FOSSE INTERESSATO, AL POSTO DEL BENEXOL....
http://www.giofil.it/offline/23585019.htm Farmaco : NEURABEN 30 CPS Codice : 023585019 Sostanza : BENMETIAMINA+PIRIDOSSINA+CIANOCOBALAMINA Gruppo Terapeutico : VITAMINE E COENZIMI VITAMINA B1+ B6 + B12 Gruppo ATC : A11DB A 07 - APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO 11 07 - VITAMINE D 07 - VITAMINA B1, SOLA O IN ASSOCIAZIONE CON VIT B6 E VIT B12 B 07 - VITAMINA B1,IN ASSOCIAZIONE CON VIT B6 E/O VIT B12 Data Inizio Concedibilita` : Data Fine Concedibilita` : 31.12.1992 Data Fine Vendibilita` : Tipo Provvedimento : Data Gazzetta Ufficiale : Tipo Ricetta : SENZA OBBLIGO DI RICETTA Sigle S.S.N. : Classe Ticket : CLASSE C - FARMACO NON CONCEDIBILE SSN NOTA CUF : Ditta : PFIZER ITALIA Prezzo : Euro 8,00 Lire 15.490 FARMACI GENERICI Prezzo Riferim.: Euro Lire IVA : 10 Scadenza : MESI 36 Temperatura : non superiore a +30 Tabella Stupefacente 309/90 :
----------------------------------------------------------------------------------------- http://www.torrinomedica.it/studio/generaframe.asp?variabile=http://www.torrinomedica.it/studio/SchedeFarmaci/NEURABEN.htm NEURABEN 02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni capsula contiene: Principi attivi: benzoilossimetil-tiamina 100 mg, piridossina cloridrato 150 mg, cianocobalamina 500 mcg. 03.0 FORMA FARMACEUTICA Capsule per uso orale. 04.0 INFORMAZIONI CLINICHE 04.1 Indicazioni terapeutiche - Polinevriti da stati carenziali di Vitamina B1, B6 e B12. 04.2 Posologia e modo di somministrazione - Di norma 1 capsula 3 volte al giorno. 04.3 Controindicazioni - Ipersensibilit? individuale gi? nota verso i componenti. 04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Si raccomanda cautela nella somministrazione a soggetti in corso di trattamento con levodopa perch? la Piridossina pu? antagonizzarne gli effetti terapeutici. Tenere fuori dalla portata dei bambini 04.5 Interazioni - La Vitamina B6 pu? antagonizzare gli effetti terapeutici della levodopa. 04.6 Gravidanza ed allattamento - Non esistono controindicazioni all'uso di Neuraben in queste condizioni. 04.7 Effetti sulla capacit? di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Nessun effetto negativo si riscontra con l'uso di Neuraben. 04.8 Effetti indesiderati - Neuraben ? in genere ben tollerato e non sono noti effetti tossici e di accumulo. 04.9 Sovradosaggio - Non si conoscono sintomi di sovradosaggio. 05.0 PROPRIET? FARMACOLOGICHE 05.1 Propriet? farmacodinamiche - Neuraben ? un'associazione di Cianocobalamina, Piridossina cloridrato e Benzoilossimetil-tiamina, nuovo derivato della tiamina. La Cianocobalamina somministrata per via orale, viene in parte legata al fattore intrinseco e attraverso questo legame viene immessa in circolo. La Piridossina cloridrato viene facilmente assorbita per via intestinale e convertita in coenzimi. La Benzoilossimetil-tiamina si differenzia dalla Tiamina Cloridrato essenzialmente per un pi? rapido assorbimento per via orale, una maggiore concentrazione ematica e tessutale ed un rapida trasformazione in vivo in tiamina. Metabolismo La Benzoilossimetil-tiamina somministrata per via orale viene trasformata rapidamente in tiamina. 05.2 Propriet? farmacocinetiche - L'assorbimento della Benzoilossimetil-tiamina ? stato studiato dopo somministrazione orale del composto marcato con carbonio radioattivo. Si ? notato nei ratti che i livelli ematici e tessutali di Benzoilossimetil-tiamina sono pi? elevati di quelli raggiunti con tiamina cloridrato. ? stato notato inoltre che la Benzoilossimetil-tiamina si concentra nel tessuto nervoso dalla 1? ora fino a 24 ore dalla somministrazione. 05.3 Dati preclinici di sicurezza - Tossicit? acuta La Benzoilossimetil-tiamina sommministrata per via orale nel ratto non ha messo in evidenza una DL50 determinabile. Per via endovenosa nel topo la DL50 ? 100-140 mg/kg. Tossicit? cronica La Benzoilossimetil-tiamina nel ratto alla dose di 50-100-200 mg/kg, somministrata per via orale per 23 settimane, non ha dato luogo ad aumenti significativi della mortalit? o variazioni del peso corporeo, dei reperti autoptici, urinari e umorali negli animali trattati rispetto ai controlli. Tossicit? fetale La Benzoilossimetil-tiamina somministrata nel ratto per tutto il periodo di gestazione per via orale alla dose di 20 mg/kg pro die, non ha prodotto modificazioni n? nel numero dei sopravvissuti n? nel peso dei singoli animali n? alterazioni dei parametri morfologici nei soggetti nati da madri trattate nei confronti dei controlli. 06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 06.1 Eccipienti Talco, magnesio stearato, polietilenglicole 6000. Ogni opercolo contiene: Testa: Titanio biossido (E171), arancio medio (E110), gelatina. Corpo: Titanio biossido (E171), arancio medio (E110), gelatina. 06.2 Incompatibilit? Non pertinente. 06.3 Periodo di validit? ? prevista una validit? di 36 mesi a confezionamento integro. 06.4 Speciali precauzioni per la conservazione Non sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione. 06.5 Natura e contenuto della confezione Blister trasparente in PVC/Al. Astuccio contenente 30 capsule. 06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione Nessuna istruzione particolare. PFIZER ITALIANA S.p.A S.S. 156, Km 50 - 0410 Borgo S. Michele ( LT ) 08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO AIC n? 023585019 09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO ----- 10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE 31 maggio 2000 xxy TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 ----- 12.0 21 giugno 1999
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http://www.guidausofarmaci.it/pag9047.htm Neuraben (Pfizer Italia) G/G Descrizione Principio Attivo Prezzo Ricetta Classe SSN 30 capsule benmetiamina + piridossina + cianocobalamina ? 8,00 SOP C |
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