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pianoman-1
Utente Senior


Città: Norvegia


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Inserito il - 09/02/2007 : 11:44:34  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Iniziero' personalmente a maggio con le pillole di LDN.
Vi daro' ragguagli piu' precisi dopo aver iniziato la cura che qui in Novegia e' in fase sperimentale.
Nel frattempo vi propongo questo
articolo di una medicina che non solo sembra promettente , ma e' anche molto economica ,(Per 5 mesi costera' circa 130 euro )


Italiano Google
I fautori pazienti con la sclerosi a placche costituiscono un fondo per la prova clinica della droga Promising che gi? ha aiutato le migliaia Sommario: Durante l'ultima decade, i rapporti anecdotal hanno suggerito che una dose molto bassa di una droga approvata dalla FDA denominata naltrexone fornisce il rilievo efficace di sintomo per molti pazienti che soffrono dalla sclerosi a placche. Frustrato dalla mancanza di ricerca scientifica, i volontari hanno cominciato ad alzare i soldi per costituire un fondo per una prova clinica umana della dose bassa Naltrexone (LDN) per la MS. Questo sforzo ha culminato nell'assegnare un regalo $25.000 all'universit? centro di ricerca di sclerosi a placche di California, San Francisco. Seattle, WA (LDNers.org) il 5 febbraio 2007 - Naltrexone ? stato approvato dalla FDA 20 anni fa per trattare l'aggiunta, ma i ricercatori a Penn l'universit? di Stato hanno scoperto la relativa capacit? di normalizzare un sistema immune disfunzionale una volta usati nelle dosi molto basse. Il Dott Bernard Bihari, Harvard ha addestrato il neurologo a New York City, risultati positivi osservati nei suoi pazienti che usando LDN per la MS ed altri disordini del sistema immune. Le sue osservazioni sono state pubblicate a www.ldninfo.org, che ? dove una MS SammyJo chiamato paziente Wilkinson ha imparato di esso. Wilkinson ? stato diagnosticato con la MS in 1995 all'et? 30. Per gli anni ha usato le droghe iniettabili approvate dalla FDA per la MS ma inutilmente; la malattia ha diventare camminare con una canna ed ha dovuto dare in su la sua carriera di tecnologia. Per la fine di 2003, stava cadendo cos? spesso che una sedia a rotelle motorizzata era su ordinazione. ?In febbraio di 2004 ho preso richiami Wilkinson della mia prima capsula del magnesio 4.5?, ?ed ho recuperato senza battute d'arresto da allora.? In 2005 ha partecipato al primo congresso di LDN ed insieme con altri fautori pazienti compreso il progetto accelerato senza scopo di lucro della cura per la MS, ha formato un comitato per alzare i fondi monetari per stimolare la ricerca per il trattamento di LDN della MS. Poich? il naltrexone ? una droga generica economica, la preoccupazione era che ci sarebbe poco interesse commerciale nella ricerca, in modo da hanno ritenuto che spettava ai pazienti essi stessi per condurre il senso. Oltre che Wilkinson, questo comitato inoltre ha consistito di Robert Lester e l'arte Mellor. Hanno installato un Web site, www.LDNers.org e un supporto entusiastico ricevuto da altri pazienti che avevano tratto beneficio da LDN. Il punto dello sforzo di raccolta di fondi era un beneficio di gala nella California assistita a vicino oltre 250. L'organizzatore, Vicky Finlayson, aveva avvertito un recupero stupefacente da 10 anni degli attacchi dolorosi della MS dopo la presa del LDN ed aveva ritenuto appassionato circa costituire un fondo per la ricerca, di modo che altri con la MS hanno potuto guadagnare il rilievo che ha avuta. A seguito del beneficio, $25.000 erano stati alzati e la parola ? arrivato che il centro di sclerosi a placche di UCSF era interessato nella condotta della prima prova umana negli Stati Uniti, per misurare l'effetto di LDN sulla MS. I fondi monetari sono stati donati a UCSF e una prova double-blind dell'incrocio da 3 mesi che fa partecipare 80 pazienti si pensa che cominciasse questa primavera. Contatto: SammyJo Wilkinson www.LDNers.org 425-971-5884 Circa la MS centro di UCSF Il centro di sclerosi a placche all'universit? di California serve la Comunit? della MS della California del Nord con un impegno a fornire l'pi? alto livello di cura paziente integrata, la scienza di base innovatrice e ricerca clinica e formazione. Le cure concente della MS di UCSF per circa 3.500 pazienti che soffrono dalla MS e fornisce la consultazione per molti altri pazienti che geograficamente non possono ricevere la continuit? di cura a San Francisco. La MS centro si commette a sviluppare le terapie migliorate per la MS con le prove cliniche cos? come ricerca di base di scienza orientata a capire perch? i pazienti sviluppano la MS e scoprire le strategie terapeutiche del romanzo. Per le pi? informazioni sulla MS centro di UCSF visitare prego il Web site: http://www.ucsf.edu/msc/index.html Circa il progetto accelerato della cura per la MS Il progetto accelerato della cura per la sclerosi a placche, www.acceleratedcure.org, ? un'organizzazione senza scopo di lucro nazionale dedicata a curare la sclerosi a placche (MS) determinando le relative cause. Il progetto accelerato della cura crede che questo sforzo possa essere accelerato organizzando il processo di ricerca e consigliando alla collaborazione fra gli organismi di ricerca ed i clinici. ?Un programma della cura? attualmente sta sviluppando dal progetto accelerato della cura per stabilire che cosa ? conosciuto e che cosa non ? conosciuto circa le cause della MS. Dal programma della cura, il progetto accelerato della cura faciliter? molto probabilmente la ricerca per rivelare le cause della MS nel tempo pi? corto con un su grande scala, pluridisciplinari, la MS deposito. Per le pi? informazioni sul progetto accelerato della cura o fare una donazione corporativa o specifica, la chiamata 781/487-0008 , visita http://acceleratedcure.org, o trasmette un email a info-pr@acceleratedcure.org. Circa la sclerosi a placche La sclerosi a placche ? un disordine demyelinating cronico del sistema nervoso centrale che provoca spesso l'inabilit? severa compreso l'incapacit? di camminare, della cecit?, della disfunzione conoscitiva, dell'affaticamento estremo e di altri sintomi serii. La MS interessa oltre 400.000 genti negli Stati Uniti e 2 milione individui universalmente. Il disordine si presenta due volte spesso in donne quanto negli uomini. La causa non ? conosciuta e non ci ? cura conosciuta.

When everything seems to be going against you, remember that the airplane takes off against the wind." - Henry Ford.

Belfagor
Utente Master



Regione: Liguria
Prov.: Genova
Città: Genova


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Inserito il - 09/02/2007 : 12:30:09  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Belfagor Invia a Belfagor un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Tienici al corrente, grazie Corrado

Maria

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Massimo1234
Utente Normale



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Inserito il - 09/02/2007 : 18:36:05  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao Corrado,
Penso che l' LDN stia finalmente decollando per il Crohn in America e non vedo l' ora di vedere partire degli studi seri anche x la SM.

Questa settimana sono usciti in una edizione anticipata online dell' American Journal of Gastroenterology i risultati importanti dell' LDN per il morbo di Crohn... l' 89 % di miglioramento e il 67% di remissione dei sintomi.

clicca

Trovi tutto sul sito dell' LDN, un grosso incoraggiamento ed un grosso in bocca al lupo da parte mia.





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pianoman-1
Utente Senior


Città: Norvegia


1613 Messaggi

Inserito il - 09/02/2007 : 19:37:00  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao Massimo !
LDN E' ADATTO A TUTTE LE MALATTIE AUTOIMMUNI COME SAPRAI .
STIMULA IL CERVELLO A PRODURRE BETA ENDORFINE , QUINDI HA UN FUNZIONAMENTO PSEUDO. CANNABIS.
Sul sito Norvegese che e' stato creato in concomitanza della sperimentazione , si parla dell attenuazione della sintomatologia o addirittura del fermo della malattia . Vedremo ciao

When everything seems to be going against you, remember that the airplane takes off against the wind." - Henry Ford.

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AldaTV
Utente Master


Regione: Piemonte
Prov.: Alessandria


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Inserito il - 09/02/2007 : 20:23:36  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di AldaTV Invia a AldaTV un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
da xagena
http://www.sclerosionline.net/index.php?show=9179&pageNum=1&sito=173

Naltrexone a basso dosaggio nella terapia della sclerosi multipla

Secondo Agrawal YP dell?Iowa University esistono dati a sostegno dell?impiego di bassi dosaggi di Naltrexone ( Antaxone ) nel trattamento della sclerosi multipla.

Il Naltrexone sembra non solo prevenire le recidive di sclerosi multipla, ma riduce anche la progressione della malattia.

Si ritiene che il Naltrexone agisca inibendo l?apoptosi degli oligodendrociti mediante la riduzione dell?attivit? dell?ossido nitrico sintasi ( NOS ) inducibile.

Questo conduce ad una diminuzione della formazione dei perossinitriti, prevenendo l?inibizione dei trasportatori del glutammato, evitando in tal modo, la neurotossicit? eccitatoria del glutammato sulle cellule neuronali e sugli oligodendrociti.( Xagena2005 )

Agrawal YP, Med Hypotheses 2005; 64: 721-724

Neuro2005 Farma2005

gioco la vita
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Massimo1234
Utente Normale



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Inserito il - 10/02/2007 : 11:20:47  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Corrado,

Non so se hai mai dato un' occhiata al sito Remedyfind.com :
http://www.remedyfind.com/treatments/21/2165/

Trovi moltissime testimonianze, anche da diverse parti d' Europa,. leggo in prima pagina una testimonianza positiva di una ragazza da Dublino ma ce ne sono parecchie altre.
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pianoman-1
Utente Senior


Città: Norvegia


1613 Messaggi

Inserito il - 14/02/2007 : 11:32:51  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Effeti del LDN

Naltrexone is prescribed as an opiate blocker for heroin addicts, in doses of 150mg a day. The benefits are due to the temporary inhibition of brain endorphins (a natural pain-killer, produced in the brain). This results in an increase in the production of endorphins, resulting in the reduction of painful symptoms and an increase sense of well-being. As a rule, 3 mg of LDN is taken for the first month and then 4.5 mg thereafter. It has been reported that after the initial dose of just 3 mg per day, people have experienced a range of benefits including a reduction in spasms and fatigue, improved bladder control and heat tolerance, as well as improvements in mobility, sleep, pain and tremor. Often, it is only the symptoms of MS that are treated, and mainly with drugs that have not been clinically trailed for MS. LDN is of benefit whatever stage the MS is at, whereas the interferon drugs are only available to the few that meet the strict criteria. The Interferon drugs are Rebif, Avonex and Beterson and the non-Interferon drug Copaxone. These drugs are very toxic and only work for 30% of the people taking them, and the side effects are numerous. Of the 30% that they do work for, the best that can be expected is a reduction in severity and amount of attacks up to one third. The cost of Interferons range from ?8,000 - ?12,000 per person per year, whereas the cost of LDN can be from as little as ?25 a month. Anecdotal evidence, from over 16,000 US users, suggests that LDN has a 98% record at preventing further MS progression, and many users have experienced considerable improvements in their condition, often within days or weeks of beginning the treatment. LDN is neither a miracle drug nor a cure; the aim of LDN is to stop progression by helping to improve symptoms (for most) and, as it is at such a low dosage, there are little to no side effects. Any that might appear are normally gone within the first week. LDN is a drug that is working for thousands of people throughout the world. It greatly helps with MS whatever stage it is at, but because it had not been trialled for MS, very few GP?s are prepared to prescribe it.
Italian
Naltrexone si prescrive come stampo del narcotico per le persone dedite del heroin, nelle dosi di 150mg un il giorno. I benefici sono dovuto l'inibizione provvisoria di endorphins del cervello (un pain-killer naturale, prodotto nel cervello). Ci? provoca un incremento della produzione dei endorphins, con conseguente riduzione dei sintomi dolorosi e senso di aumento di benessere. In generale, magnesio 3 il magnesio di LDN ? preso da allora in poi per il primo mese ed allora 4.5. ? stato segnalato che dopo la dose iniziale di magnesio appena 3 al giorno, la gente ha avvertito una gamma di benefici compreso una riduzione degli spasms e dell'affaticamento, un controllo migliorato della vescica e una tolleranza termica, cos? come i miglioramenti nella mobilit?, nel sonno, nel dolore e nel tremito. Spesso, ? soltanto i sintomi della MS che sono trattati e pricipalmente con le droghe che non sono state strascicate clinicamente per la ms LDN ? del beneficio che cosa fase la MS ?, mentre le droghe dell'interferone sono soltanto disponibili ai pochi che rispondano ai test di verifica rigorosi. Le droghe dell'interferone sono Rebif, Avonex e Beterson e la droga Copaxone dell'non-Interferone. Queste droghe sono molto tossiche e soltanto funzionano per 30% della gente che le prende e gli effetti secondari sono numerosi. Del 30% che funzionano per, il la cosa migliore che pu? essere previsto ? una riduzione della severit? e della quantit? di attacchi fino a un terzo. Il costo degli interferoni varia da ?8,000 - ?12,000 a persona all'anno, mentre il costo di LDN pu? provenire dal poco quanto ?25 un il mese. La prova Anecdotal, oltre da 16.000 utenti degli Stati Uniti, suggerisce che LDN ha un'annotazione di 98% ad impedire ulteriore progressione della MS e molti utenti hanno avvertito i miglioramenti considerevoli nel loro stato, spesso nei giorni o nelle settimane di cominciare il trattamento. LDN ? n? una droga di miracolo n? una cura; lo scopo di LDN ? arrestare la progressione contribuendo a migliorare i sintomi (per la maggior parte) e, poich? ? a cos? dosaggio basso, ci ? piccolo a nessun effetti secondari. C'? ne che potrebbero comparire sono andati normalmente nella prima settimana. LDN ? una droga che sta funzionando per le migliaia di gente nel mondo intero. Notevolmente aiuta con la MS che cosa fase ?, ma perch? non era stato trialled per la MS, molto pochi GP sono preparati per prescriverli.



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tenacia
Utente Attivo



Regione: Puglia
Prov.: Bari


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Inserito il - 14/02/2007 : 11:37:45  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di tenacia Invia a tenacia un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Fautori pazienti con la prova clinica del fondo monetario di sclerosi a placche della droga Promising che gi? ha aiutato le migliaia
Categoria principale: Notizie di sclerosi a placche
Data dell'articolo: 13 feb. 2007 - 14:00 PST

Durante l'ultima decade, i rapporti anecdotal hanno suggerito che una dose molto bassa di una droga approvata dalla FDA denominata naltrexone fornisce il rilievo efficace di sintomo per molti pazienti che soffrono dalla sclerosi a placche. Frustrato dalla mancanza di ricerca scientifica, i volontari hanno cominciato ad alzare i soldi per costituire un fondo per una prova clinica umana della dose bassa Naltrexone (LDN) per la MS. Questo sforzo ha culminato nell'assegnare un regalo $25.000 all'universit? centro di ricerca di sclerosi a placche di California, San Francisco.

Naltrexone ? stato approvato dalla FDA 20 anni fa per trattare l'aggiunta, ma i ricercatori a Penn l'universit? di Stato hanno scoperto la relativa capacit? di normalizzare un sistema immune disfunzionale una volta usati nelle dosi molto basse. Il Dott Bernard Bihari, Harvard ha addestrato il neurologo a New York City, risultati positivi osservati nei suoi pazienti che usando LDN per la MS ed altri disordini del sistema immune. Le sue osservazioni sono state pubblicate a http://www.ldninfo.org, che ? dove una MS SammyJo chiamato paziente Wilkinson ha imparato di esso.

Wilkinson ? stato diagnosticato con la MS in 1995 all'et? 30. Per gli anni ha usato le droghe iniettabili approvate dalla FDA per la MS ma inutilmente; la malattia ha diventare camminare con una canna ed ha dovuto dare in su la sua carriera di tecnologia. Per la fine di 2003, stava cadendo cos? spesso che una sedia a rotelle motorizzata era su ordinazione.

?In febbraio di 2004 ho preso richiami Wilkinson della mia prima capsula del magnesio 4.5?, ?ed ho recuperato senza battute d'arresto da allora.? In 2005 ha partecipato al primo congresso di LDN ed insieme con altri fautori pazienti compreso il progetto accelerato senza scopo di lucro della cura per la MS, ha formato un comitato per alzare i fondi monetari per stimolare la ricerca per il trattamento di LDN della MS. Poich? il naltrexone ? una droga generica economica, la preoccupazione era che ci sarebbe poco interesse commerciale nella ricerca, in modo da hanno ritenuto che spettava ai pazienti essi stessi per condurre il senso. Oltre che Wilkinson, questo comitato inoltre ha consistito di Robert Lester e l'arte Mellor.

Hanno installato un Web site, http://www.LDNers.org, ed hanno ricevuto il supporto entusiastico da altri pazienti che avevano tratto beneficio da LDN. Il punto dello sforzo di raccolta di fondi era un beneficio di gala nella California assistita a vicino oltre 250. L'organizzatore, Vicky Finlayson, aveva avvertito un recupero stupefacente da 10 anni degli attacchi dolorosi della MS dopo la presa del LDN ed aveva ritenuto appassionato circa costituire un fondo per la ricerca, di modo che altri con la MS hanno potuto guadagnare il rilievo che ha avuta.

A seguito del beneficio, $25.000 erano stati alzati e la parola ? arrivato che il centro di sclerosi a placche di UCSF era interessato nella condotta della prima prova umana negli Stati Uniti, per misurare l'effetto di LDN sulla MS. I fondi monetari sono stati donati a UCSF e una prova double-blind dell'incrocio da 3 mesi che fa partecipare 80 pazienti si pensa che cominciasse questa primavera.

Circa la MS centro di UCSF

Il centro di sclerosi a placche all'universit? di California serve la Comunit? della MS della California del Nord con un impegno a fornire l'pi? alto livello di cura paziente integrata, la scienza di base innovatrice e ricerca clinica e formazione. Le cure concente della MS di UCSF per circa 3.500 pazienti che soffrono dalla MS e fornisce la consultazione per molti altri pazienti che geograficamente non possono ricevere la continuit? di cura a San Francisco. La MS centro si commette a sviluppare le terapie migliorate per la MS con le prove cliniche cos? come ricerca di base di scienza orientata a capire perch? i pazienti sviluppano la MS e scoprire le strategie terapeutiche del romanzo. Per le pi? informazioni sulla MS centro di UCSF visitare prego il Web site: http://www.ucsf.edu/msc/index.html

Circa il progetto accelerato della cura per la MS

Il progetto accelerato della cura per la sclerosi a placche, www.acceleratedcure.org, ? un'organizzazione senza scopo di lucro nazionale dedicata a curare la sclerosi a placche (MS) determinando le relative cause. Il progetto accelerato della cura crede che questo sforzo possa essere accelerato organizzando il processo di ricerca e consigliando alla collaborazione fra gli organismi di ricerca ed i clinici. ?Un programma della cura? attualmente sta sviluppando dal progetto accelerato della cura per stabilire che cosa ? conosciuto e che cosa non ? conosciuto circa le cause della MS. Dal programma della cura, il progetto accelerato della cura faciliter? molto probabilmente la ricerca per rivelare le cause della MS nel tempo pi? corto con un su grande scala, pluridisciplinari, la MS deposito. Per le pi? informazioni sul progetto accelerato della cura o fare una donazione corporativa o specifica, la chiamata 781/487-0008, visita http://acceleratedcure.org, o trasmette un email a info-pr@acceleratedcure.org.

Circa la sclerosi a placche

La sclerosi a placche ? un disordine demyelinating cronico del sistema nervoso centrale che provoca spesso l'inabilit? severa compreso l'incapacit? di camminare, della cecit?, della disfunzione conoscitiva, dell'affaticamento estremo e di altri sintomi serii. La MS interessa oltre 400.000 genti negli Stati Uniti e 2 milione individui universalmente. Il disordine si presenta due volte spesso in donne quanto negli uomini. La causa non ? conosciuta e non ci ? cura conosciuta.

Un giorno senza sorriso ? un giorno perso.
Charlie Chaplin
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dav78
Utente Senior



Regione: Lombardia
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Città: erba


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Inserito il - 14/02/2007 : 13:44:09  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di dav78 Invia a dav78 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
tienici informati ke me le compro pure io. ma non son sul mercato immagino
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Massimo1234
Utente Normale



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Inserito il - 14/02/2007 : 14:10:47  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Non sono sicuro che qualcuno riesca a leggere queste pseudo-traduzioni che, ad esempio, traducono mg=magnesio invece che mg=milligrammi.

L' unica nuova notizia sull' LDN e' quella che risale alla settimana scorsa. Ovvero che la UCSF ha comincera' in primavera un trial del LDN "doppio cieco" su 80 pazienti con SM. La notizia e' importante perche' l' UCSF (University of California San Francisco) e' un centro importante di ricerca. Mi risulta che a San Francisco vengano anche svolte annualmente le conferenze piu' importanti per la SM a livello mondiale.
Finalmete l' LDN verra' studiato seriamente.

Voglio ricordare che il Naltrexone e' anche studiato in Italia e questo nostro studio e' altrettanto importantge perche', in contemporanea alla sua somministrazione, vengono misurati i livelli delle endorfine prodotti.

Infatti, nessuno a messo mai in dubbio che una bassa dose di Naltrexone riesca a stimolare la produzione delle endorfine ma la difficolta' consiste proprio nell' ottimizzare questa dose per ottenere la maggiore produzione possibile di queste ultime.

Il dosaggio ottimale del Naltrexone e' certamente soggettivo e non e' neppure legato alla massa della persona; per assurdo, la maggior parte delle donne finiscono per prendere 4.5mg mentre molti uomini preferiscono 3mg.

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Massimo1234
Utente Normale



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Inserito il - 14/02/2007 : 14:55:56  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Cinzia,
Il Naltrexone e' reperibile ovunque ( in Italia hai ad esempio il marchio Antaxone) e basta la ricetta di un medico generico per ottenerlo (alcune farmacie te lo danno anche senza ricetta, si puo' dire??). Non e' una droga (non da allucinazioni, dipendeza, assuefazione), e' veramente poco tossico (potresti ingoiarti l' intera scatoletta da 10 compresse da 10mg, compresa la carta e non avresti ancora problemi) e costa meno dell' aspirina.

Il vero problema e' trovare qualcuno che ti segua, ti rassicuri e ti aiuti. C'e' anche chi lo sperimenta da solo ma devo dirti che rischiano di lasciar perdere tutto alla prima difficolta'. Poi c'e' il problema del dosaggio. Tipicamente cominciano a prendere 3mg per 3 o 4 settimane e poi, se ben tollerato, passare a 4.5mg.

Le pillole che invece trovi in farmacia sono da minimo 10mg... dovresti quindi farle dividere e le farmacie non sempre sono disponibili a fartelo. Hai la possibilita' di trovare il Naltrexone in forma liquida (fialette da 50mg) ma dosarle e' un altro mezzo casino e la rimanenza della fialetta sembra vada conservata con opportune attenzioni.

Insomma, il LDN fai-da-te non e' pericoloso ma e' un mezzo casino.
Mia sorella prende questo farmaco da circa 4 anni ma lo importa a colpi di carta di credito da New York dove hanno fatto una selezione delle farmacie piu' attendibili sull' accuratezza e qualita' del preparato.

Il naltrexone ed altri farmaci? per adesso viene sperimentato da solo, anzi, sembra non vada molto d' accordo con l' interferone. Possibilmente e' ok con il copaxone ma nessuno lo suppone un accostamento utile.

Quando sara' disponibile? Non lo so'.. e' gia' disponibile ovunque, ma nel dosaggio sbagliato. Il suo riconoscimento come farmaco ufficiale per la SM potrebbe impiegare qualche anno, ammesso che vadano bene questi studi.

Ciao
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pianoman-1
Utente Senior


Città: Norvegia


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Inserito il - 14/02/2007 : 15:40:22  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Iniziata in Italia sperimentazione LDN
http://www.entrisolosesorridi.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=19764

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Modificato da - pianoman-1 in data 14/02/2007 15:42:05
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Massimo1234
Utente Normale



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Inserito il - 14/02/2007 : 15:49:05  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Informazione sulla bassa tossicita' del prodotto, ricordo che il dosaggio dell' LDN e' di 4.5mg di Naltrexone al giorno:
( http://www.medicinelab.net/farmaci/antaxone.htm )

SOVRADOSAGGIO:
Non esistono esperienze cliniche di sovradosaggio di Antaxone nell`uomo. Unospecifico studio con soggetti che avevano ricevuto 800 mg al giorno di Antaxone per un massimo di una settimana non ha mostrato alcun segno di tossicita`. In caso di sovradosaggio e`consigliabile contattare un centro antiveleni per ottenere le informazioni piu` aggiornate disponibili. Considerato che per il momento non si ha alcuna esperienza nel trattamento di casi di so-vradosaggio, i pazienti dovrebbero essere trattati sintomaticamente e seguiti con la massima attenzione.

E poi si legge anche....
"Antaxone e` un antagonista puro degli oppiacei. Non induce dipendenza fisica o psicologica. Non si conoscono casi di intolleranza all`effetto antagonista sugli oppiacei."


Modificato da - Massimo1234 in data 14/02/2007 15:52:31
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Massimo1234
Utente Normale



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Inserito il - 14/02/2007 : 16:45:58  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Il Naltrexone aiutera' pure ma non e' cosi' miracoloso da risolvere tutto da solo. Non funziona con tutti ed anche a quelli che gli funziona non gli garantisce una copertura al 100% da futuri attacchi.

Soprattutto, non penso che questo come tanti altri farmaci possano contrastare gli effetti devastanti di condizioni stressanti fisiche e di lavoro. Ogni volta che dico come sta mia sorella poi devo passare 5 giorni a fare gli scongiuri. E' chiaro che se lo prende da tanto tempo e continua oggi a prenderlo e' perche' ci si e' trovata bene e crediamo che funzioni a qualcosa. Non penso che un caso isolato di mia sorella possa far testo, i trials servono proprio a dare queste risposte.
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dav78
Utente Senior



Regione: Lombardia
Prov.: Como
Città: erba


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Inserito il - 14/02/2007 : 17:19:36  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di dav78 Invia a dav78 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
e tua sorella come sta? lo prende x ridurre spasticit? o altri effetti negativi dalla sm o come aiuto a ritardar le ricadute?
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Massimo1234
Utente Normale



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Inserito il - 14/02/2007 : 18:35:51  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
proprio due giorni dopo che l' ultima volta ho parlato bene del Naltrexone su questo forum.... dopo anni di tregua, ho saputo che mia sorella lamentava nuovi disturbi simili a formicolii sui piedi.

La risonanza ha confermato la presenza di una nuova lesione attiva. non gli e' stato proposto l' uso del cortisone.

Pensiamo sia stato un nuovo vero e proprio attacco, ci auguriamo piccolo e giustificabile da un particolare periodo di stress sul lavoro e nel privato. La malattia e' sempre in agguato.

La nostra sperimentazione continua.


Perche' prendere il Naltrexone e cosa aspettarsi?
E' una bella domanda alla quale mi piacerebbe tanto risponderti ma posso dirti soltanto una serie di "penso", "penso" e "penso"..

Penso che in una certa misura riesca a migliorare i sintomi,
penso che riduca drasticamente il numero delle ricadute,
penso che aiuti a riparare il danno,
penso che.......

Se proprio ti interessano le mie congetture posso riempirti una pagina intera ma... a chi interessano i miei "penso"???
E' piu' saggio aspettare l' esito delle sperimentazioni in corso.

Modificato da - Massimo1234 in data 14/02/2007 18:42:26
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Massimo1234
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Ok, se vuoi un dato un pochino piu' attendibile di quello isolato di mia sorella che credo abbia avuto una sola ricaduta in 4 anni, leggi questa inchiesta:

http://www.ldners.org/Reports/edss_LDN_survey.htm

Gli intervistati avevano una storia di almeno 3 mesi con l' LDN. Vedi che il numero delle ricadute e' basso ma non e' prorio zero.


Quest' altra indagine su 267 pazienti che trovi riassunta in
questo link
(da qualche parte si trova la versione integrale). Ha mostrato una media di 1 ricaduta ogni 5 anni.
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pianoman-1
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Ultime ore di spasmodica attesA per questo medicinale ! Molta frustrazione , ma anche molto ottimismo , dopo aver letto le testimonianze dei pazienti norvegesi che da pempo hanno iniziato questa cura.
E' per me difficile tradurvi tutte le testimonianze , ma in pavrole povere sono pochissimi i pazienti che non hanno reagito al medicinale.
alcuni dopo 2 settimane non hanno piu' problemi menzionali , umore alle stelle, diverse Disabilita' scorparse , piu' energia e stabilita' corporea . 2 Pazienti dopo 6 mesi di cura ( confermato dal neurologo ) hanno fermato la malattia.
Nel mensile dell' associazione norvegese ,, ci sono molte discussioni a riguardo . perche' i neurologi non approvano il medicinale , solo perche' mancano sperimentazioni ufficiali concluse.'Da dire che questo medicinale costa solo circa 250 euro annuali , forse per questo non e' attrattivo.
Molti pazienti , ammettono la scomparsa di dolori muscolari , e non solo i pazienti di diverse forme SM , bensi ' anche pazienti sofferenti di LUPUS , ARTRITE REUMATOIDE , morbo di Chron , E DIVERSE ALTRE PATOLOGIE AUTOIMMUNI.
ANCHE SE PERMOLTI INCOMPRENSIBILE ,M OINSERISCO LA PAGINA PER CONFERMARE LA VERIDICITA' DI CIO' CHE AFFERMO . Speriamo abbia lo stesso effetto su di me !

Pagina principale
http://www.ldn.no/
Per le testimonianze , kliccare sulla sinistra ERFARING

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luna
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cavoli... Corrado, sono buone notizie quelle che ci dai...

dai diamanti non nasce niente
dal letame nascono i fior.

?Fabrizio De Andr
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pianoman-1
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Mah . speriamo Luna !

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pinoc
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Inserito il - 05/05/2007 : 11:09:15  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Io ancora attendo la risposta dalla ASL per la richiesta che ha fatto la mia neurologa. Prometto che allo scadere dei 30 giorni li denuncio per omissione d'atti d'ufficio!!!

Pino
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Mala tempora currunt...

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Enza
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bene corrado
facci sapere, io sto aspettando il sativex
ho provato il nabilone ma, mentre funzionava x la vescica, mi aumentava troppo la spasticit? e ho dovuto sospenderlo.
in bocca al lupo

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pinoc
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Inserito il - 08/05/2007 : 15:26:07  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Il nabilone non ha neanche un mg dei cannabinoidi che non siano THC (il Nabilone ? formato da THC puro) che riducono la spasticit

Pino
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Enza
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Citazione:
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Il nabilone non ha neanche un mg dei cannabinoidi che non siano THC (il Nabilone ? formato da THC puro) che riducono la spasticit?.



no pinoc, ti devo contraddire, a me l'ha aumentata

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pianoman-1
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Enza ! Ho ricevuto oggi , tramite posta LDN !Iniziero' quesrta sera . Virro' informati.
SALUTONI

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pinoc
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Citazione:
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Citazione:
Messaggio inserito da pinoc

Il nabilone non ha neanche un mg dei cannabinoidi che non siano THC (il Nabilone ? formato da THC puro) che riducono la spasticit?.



no pinoc, ti devo contraddire, a me l'ha aumentata



Mi spiego meglio THC=sballo

altri cannabinoidi (CBD) = riduzione della spasticit

Pino
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pianoman-1
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SORPRENDENTEMENTE ho reagito gia positivamente al medicinale. Il mio bilanciamento corporeo , e' decisamente migliore. Comunque sono piu' rigido alle gambe , ma piu' forte. Ho una sensazione di benessere ,che , credo sia difficile da descrivere . Sicuramente la rigidita scomparira' perche e' un effetto secondario che gia mi aspettavo, avendo letto molto a riguardo. Sparira' dopo 1. o 2 settimane. Per il dosaggio non sono ancora sicuro , ho iniziato con 3 mg . vedremo in seguito !

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pinoc
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Inserito il - 10/05/2007 : 11:42:43  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Sono arcicontento per te e spero in futuro per tutti noi.

Pino
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Enza
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bene corrado
aggiornaci sempre su tutti gli effetti, sia positivi che negativi
ti abbraccio

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pianoman-1
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Inserito il - 22/05/2007 : 11:35:14  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ho iniziato la terapia , e devo dire che i risultati per adesso sono sorpendenti. Assumo LDN in combinazione con il Copaxone.
Per adesso vi posso dire che i dolori muscolari sono alleviati del 80 % . Sono piu'tranquillo , ogni giorno noto dei notevoili miglioramenti Psico-fisici. La vescica e piu'e'forte., la riesco a svuotare piu fdacilmnte . Dormo meglio , ed ho un ottimismo in continua crescita.'Adesso ho iniziato ad assumerne 4, 5 mg giornalieri , e noto una notevole differenza da quando assumevo 3 mg giornalieri. Tutto questo e'soggettivo . !Vi terro' informati , per confermarvi i miglioramenti

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pinoc
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Inserito il - 22/05/2007 : 11:38:41  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Grazie. ti ho scritto su idea multipla le mie traversie per accedere al farmaco.

Pino
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pianoman-1
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Ciao Giuseppe !
Credo che Massimo , abbia inquadrato molto bene la situazione nei suoi numerosi articoli.
LDN non e? una cura definitiva per la Sm , bensi? e? un medicinale che allevia le sofferenze dei pazienti SM , rallenta la prograssione , ed in alcuni casi la ferma.
Regolando il funzionamento del sistema immune , fa si che ci sia una un capovolgimento di fronte.
Aumentando la produzione delle beta endorfine , rilassa i muscoli e la loro rigidita?.
Un semplice antagonista degli oppiacei , di cui non si diventa dipendente , e di cui non si hanno effetti collaterali rilevanti?
Nei primi giorni dell assunzione LDN , LA RIGIDITA? MUSCOLARE , e? peggiorata , dando una sensazione di tranquillita? e di star bene , sia fisicamente che psicologicamente .
Dopo alcuni giorni dall? assunzione di 3 mg , ho aumentatato la dose , a 4, 5 mg . Adesso , sono molto rilassato , non ho alcuna rigidita? muscolare , ed ho attualmente dei benefici notevoli di cui ho parlato in precedenza.
No credo tanto alla teoria del tuo neuro , iniziare questa o altra terapia per la Sm d?estate , non credo abbia alcun significato . Ho ho iniziato . betaferon ,. Avonex , e Copaxone d? estate , e sono ancora qui !
Credo piuttosto , che i neurologi non abbiano molta idea di qusto mdicinale , perche? non potendosi attenere ancora ad alcun protocollo di sperimentazione . preferiscono non esprimersi , anche per non andare contro ad interessi farmaceutici notevoli.
?Io ho ottenuto LDN , con una semplice ricetta stampata da Internet ,dal sito di sperimentazione iniziato da 2 pazienti SM , che hanno avuto notevoli benefici da questo medicinale . Il mio neuro non si e? espresso a riguado , ne in modo positivo , ne negativo .. Mi ha solo fatto capire , che per lui non vi era alcun problema , e che LDN . viene usato molto in Svezia e Danimarca , con notevoli benefici , e che in effetti trattasi di un un medicinbale tanto leggero da paragonarsi ad un medicinale omeopatico.
Non so per il momento se queste pastieglie contengano lattosio, ma mi informero?
Mi dispisce non poter tradurre le cosi tante testimonianze positive che leggo continuamente dal sito norvegese , ma spero almeno di essre creduto quando affermo tutto cio?.
Hi ricevuto una confezione di 120 pillole da 3 mg , ed in seguito ricevero? il resto , fino ad arrivare a 450 pillole , per il costo in Korone di 1297 .- ( circa 150 euro ,) le pillole dovrebbero bastare per piu? di un anno.
Comunque Giuseppe , sara? piu? facile seguire| i consigli di Massimo per ottenbere LDN , Fregatene del neuro , NON ASPETTARTI MAI CHE UN NEURO TI CONSIGLI LDN , SONO POCHI COLORO CHE LO CONSIGLIANO PER IL MOMENTO .Io ho ottenuto la prescrizione dal mio medico di base !

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Modificato da - pianoman-1 in data 24/05/2007 08:50:48
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pinoc
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Inserito il - 23/05/2007 : 13:14:57  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Grazie delle info.
Purtroppo il mio medico generico non pu? prescriverlo.

Pino
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Massimo1234
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Inserito il - 23/05/2007 : 14:04:23  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Giuseppe,
non puo' oppure non gli interessa?
xche' non potrebbe prescriverlo?
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pinoc
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Inserito il - 23/05/2007 : 14:49:12  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Pare che occorra un'autorizzazione della ASL per l'uso del medicinale in quanto ,pur non essendo una droga, dato che ? usato dai SERT lo dovrei ricevere l?. Ma purtroppo anche se mi facco di cannabis non sono un tossicodipendente. Ho telefonato al praticante che segue la neurologa e ho esposto il mio incazzamento. Spero in una risposta.

Pino
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Massimo1234
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Inserito il - 23/05/2007 : 16:04:41  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Giuseppe, non mi risulta tutto questo. Non sara' mica una serie di scuse per non prescrivertelo?

Mi risulta che l' Antaxone sia prescrivibile dal medico di medicina generale (MMG) senza necessita' di scomodare il SERT od i servizi segreti russi.
Vedi pagina 2 di

Per la prescrizione del farmaco e' necessaria una banalissima prescrizione ripetibile dato che non e' soggetto a nessuna nota CUF(in alcuni vecchi prontuari trovi la nota 99 che e' un mito incomprensibile e che comunque e' stata rimossa.. per conoscere il significato della nota 99 faccio appello a tutti i luminari di questo ed altri forum)

Aggiungo che i farmaci a base di Naltrexone possono essere reperibili direttamente in farmacia e non sono soggetti all' iscrizione sul registro USL od a un piano terapeutico. Vedi pagina 32 di Vedi pagina 32 di

Per dirtela tutta, l' Antaxone l' ho comprato in passato in un paio di occasioni ditrettamente in farmacia senza neppure la ricetta medica perche' il farmacista era sveglio e non era bigotto (qui lo dico e qui lo nego). E' una scatoletta azzurrina che fa schifo a vederla da quanto e' povera. Se il tuo neurologo insiste con altre scuse consigliagli di prendere il Naltrexone a basso dosaggio anche a lui.

Modificato da - Massimo1234 in data 23/05/2007 16:32:12
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Massimo1234
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Inserito il - 23/05/2007 : 17:40:52  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
....mmmmmm...
pero' la cannabis non va bene con il Naltrexone, a qualsiasi dosaggio. Dovresti smettere la cannabis x un certo periodo prima di assumere il Naltrexone. Fai attenzione perche' sembra che sia pericoloso. Ciao
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pinoc
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Inserito il - 23/05/2007 : 18:00:21  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
S? lo so. devo smettere anche con l'azatioprina, che sto iniziando a ridurre.

Pino
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Daniela56
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Naltrexone a basso dosaggio nella terapia della sclerosi multipla

Secondo Agrawal YP dell?Iowa University esistono dati a sostegno dell?impiego di bassi dosaggi di Naltrexone ( Antaxone ) nel trattamento della sclerosi multipla.

Il Naltrexone sembra non solo prevenire le recidive di sclerosi multipla, ma riduce anche la progressione della malattia.

Si ritiene che il Naltrexone agisca inibendo l?apoptosi degli oligodendrociti mediante la riduzione dell?attivit? dell?ossido nitrico sintasi ( NOS ) inducibile.

Questo conduce ad una diminuzione della formazione dei perossinitriti, prevenendo l?inibizione dei trasportatori del glutammato, evitando in tal modo, la neurotossicit? eccitatoria del glutammato sulle cellule neuronali e sugli oligodendrociti.( Xagena2005 )

Agrawal YP, Med Hypotheses 2005; 64: 721-724

Come un tenero germoglio a primavera
bruciato da un? inattesa gelida bufera


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Anche l'uso dell'interone in conbinazione con LDN e' pericoloso !
Ok la combinazione con Il copaxone !

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Modificato da - pianoman-1 in data 24/05/2007 07:08:00
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Daniela56
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e con l'Azatioprina?

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Daniela credo che Azatioprina non vada bene in combinazione con LDN !
L'azatioprina e' un immunosoppressore , mentre LDN e' un regolatore , nonche' uno stabilizzatore del sistema immune , quindi.............

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Massimo1234
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Ciao Daniela,

ok, pericoloso e' una parola d' obbligo in questi casi. Il naltrexone viene normalmente prescritto ai tossicodipendenti i quali mi risulta che spesso se ne infischino delle raccomandazioni e si continuino a bucare quindi, detto tra noi, penso che una canna con il Naltrexone comporti un rischio molto moderato.

Cmq, se il bugiardino dell' Antaxone dice che e' necessario essere fuori dalla cannabis x una decina di giorni... e' a questo a cui bisogna attenersi e basta!

Ti faccio presente che l' approcio classico alla sm cosi' come a tutte le malattie del sistema immunitario e' a base di immunosoppressori (evitiamo x favore la polemica immunosoppressori ed immunoregolatori).

Il Naltrexone a basso dosaggio, come dimostrato nei pazienti HIV, agisce rinforzando il sistema immunitario. Quasi tutti i neurologi scoraggiano vivamente questo approccio e la possibilita' che l' LDN possa funzionare gli crea un enorme imbarazzo, poverini.

Mi risulta che l' Azatioprina sia un immunosoppressore e quindi, il suo uso combinato con l' LDN se non e' pericoloso e' comunque sconsigliato e controproducente.

In teoria, tutti quelli che fanno una vita sana e si alimentano bene a base di verdura e frutta sbagliano a rinforzare il proprio sistema immunitario.
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pianoman-1
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Diversi studi confermano che la bassa produzione di beta endorfine , ha un implicazione nelle malattie del Sistema nertvoso

Questo e? un articolo




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Morphines endogeni nelle malattie progressive croniche del sistema nervoso centrale] ?. Usando radioimmunoanalisi le concentrazioni studiate autori di beta-endorphine e del metenkephalin nel liquido cerebrospinale (CSF) di 65 pazienti con le varie malattie del sistema nervoso centrale (SNC)--disordini extrapiramidali ereditari, sclerosi diffusa (DS), sclerosi amyotrophic laterale (LAS), tumori spinali, demenza senile, alcuni danni dello SNC della natura infiammatoria. I pazienti con i tumori spinali hanno mostrato un'altezza 4-14-fold nei livelli di metenkephalin con un contenuto comparativamente elevato di beta-endorphine. Nella demenza senile, la concentrazione di entrambi i peptidi ? stata abbassata. Nelle malattie extrapiramidali ereditarie, i livelli di beta-endorphine erano inoltre bassi, mentre non ci era diminuzione concomitante nella concentrazione di

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Ho provato a forzare la mano alla neurologa ma non c'? stato nulla da fare. Prover? con il neurologo di Tor Vergata.

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Daniela56
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Io sono molto attratta dall'idea di provare questa terapia, ma non s? se troverei un medico disposto a prescrivermela.
Ho accennato qualcosa alla mia neurologa. Mi ha detto probabilemnte c'? una dott.ssa, l? da loro al Gemelli, che vorrebbe fare un trial, in tal caso mi far? sapere. Ma per ora ? tutto un po' sul vago ...

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Facci sapere, sono sempre interessato a cominciarla.

Pino
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"Bisogna fare cose folli, ma farle con il massimo di prudenza." Henry Millon De Montherlant (1896-1972), scrittore francese.
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Daniela56
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ok!

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Massimo1234
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Daniela,

lo sai che sono 4 anni che chiedo aiuto da tutte le parti perche' facciano un' analisi accurata dell' effetto dell' LDN sulla sclerosi. Faccio appello a tutti quelli che ci leggono xche' si riesca ad avere qualche risposta seria a questa opportunita'.

Ci sono troppi dati a sostegno di questa teoria che non possono essere ignorati. Credo che sia un obbligo dei neurologi e delle associazioni andare a studiarsi a spese proprie questa cosa e smetterla di parlare a vanvera con superficialita'. E' vergognoso ed imbarazzante il comportamento di molti di loro.

Ho molta fiducia e mi aspetto molto dalla sperimentazione multicentrica che e' in corso in Italia, si tratta di avere un po' di pazienza e presto ne sapremo qualcosa di piu'.

Per il morbo di crohn il Naltrexone si e' dimostrato efficacissimo ed altre sperimentazioni sono gia' riprese. Anche su questo fronte potrebbe arrivarci una mano considerando che per il crohn non c'e' farmaco che funzioni decentemente ed i malati sono veramente frustrati dai risultati della medicina ufficiale. Ti riporto quanto scritto sul sito http://www.dica33.it/argomenti/farmacologia/farmaci/farmaci16.asp


Approccio inedito al morbo di Crohn
Nel primo caso si tratta del naltrexone, molecola impiegata per la disassuefazione nelle tossicodipendenze e nell?alcolismo che, secondo uno studio pilota statunitense, se impiegato a basse dosi pu? alleviare i sintomi della malattia di Crohn. La terapia medica classica ricorre a cortisonici, immunosoppressori e altre molecole, terapie protratte, costose e con possibili effetti tossici. Nei pazienti trattati appunto con basse dosi di naltrexone e monitorati rispetto ai sintomi per 12 settimane, con una verifica della qualit? di vita ogni quattro settimane per quattro mesi, si ? ottenuto un miglioramento nell?89% dei casi, con il 67% che ha raggiunto la remissione; l?unico effetto indesiderato insorto in alcuni pazienti ? consistito in disturbi del sonno. I ricercatori devono ancora chiarire il meccanismo d?azione che pu? spiegare tale effetto (il naltrexone ? un antagonista dei recettori degli oppiacei), ritengono comunque che questo possa costituire un nuovo approccio, sicuro e meno costoso, a una patologia diffusa; intanto l?estate scorsa sono stati stanziati i fondi NIH per avviare uno studio di fase 2 con naltrexone nel Crohn.


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pinoc
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Inserito il - 24/05/2007 : 16:34:07  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Perch? non iniziamo a chiedere quanti farebbe una sperimentazione senza effetti collaterali, rinunciando a Rebif, Avonex, Mitoxantrone e porcherie varie?
Se siamo abbastanza potremmo creare un'associazione di pazienti come in America che hanno costretto il governo ad avviare una sperimentazione sul LDN.

Chi mi capisce mi segua.

Pino
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dav78
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Inserito il - 24/05/2007 : 17:23:25  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di dav78 Invia a dav78 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
anke io ho chiesto alla mia dott.sa e ha detto ke non c'? nulla di certo e ora che l'avvoltoio continua a farsi sentire non posso aspettare ancora perke chissa quanto tempo deve passare prima di iniziar qualcosa per bloccarla e cosi mi faccio il tysabri
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pianoman-1
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Inserito il - 31/05/2007 : 13:19:13  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando

Dopo soli 20 giorni dal?inizio della somministrazione LDN , volevo rapportare i primi sensazionali risultati da me ottenuti.
Dolori muscolari diminuiti dell?90%
Come constatato dal mio fisioterapista , che nota un netto ammorbidimento muscolare.
Questo implica che sono piu? rilassato, penso in modo positivo , Dormo meglio
Molta piu? energia
Vescica piu? forte
Fuoriuscita dellle urine molto piu fluidificante
Morale alle stelle , ogni giorno viene affrontato con il piacere di vivere .
La mia dose attuale e? di 4,5 mg giornalieri , penso di rimanerla tele per il momento
LDN , non e? una cura per la SM , ,ma? senzaltro migliora ,e di molto la qualita? della vita .Con la sua azione regolatrice e stabilizzante del sistema immune, fa si che i sinomni SM non siano piu? invadenti .
Non mi meraviglierei , ( come gia? affermato da altri pazienti qui in Norvegia ) che dopo un periodo di tempo riesca a fermare la malattia .


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pinoc
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Inserito il - 31/05/2007 : 13:49:25  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Mi fa piacere leggere queste buone notizie. Sia per te che per noi. Mi hanno bloccato per tutta l'estate "non ? il momento di iniziare una nuova terapia in piena estate con i dottori che vanno in ferie" ! Che altro posso dire? non hanno nessuna voglia di rischiare con una terapia chenon ? sponsorizzata da nessuno. Ma il mitoxantrone, che ha seri effetti collaterali, te lo danno come se fosse acqua fresca.

Pino
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Daniela56
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Citazione:
Messaggio inserito da pianoman-1


Dopo soli 20 giorni dal?inizio della somministrazione LDN , volevo rapportare i primi sensazionali risultati da me ottenuti.
Dolori muscolari diminuiti dell?90%
Come constatato dal mio fisioterapista , che nota un netto ammorbidimento muscolare.
Questo implica che sono piu? rilassato, penso in modo positivo , Dormo meglio
Molta piu? energia
Vescica piu? forte
Fuoriuscita dellle urine molto piu fluidificante
Morale alle stelle , ogni giorno viene affrontato con il piacere di vivere .
La mia dose attuale e? di 4,5 mg giornalieri , penso di rimanerla tele per il momento
LDN , non e? una cura per la SM , ,ma? senzaltro migliora ,e di molto la qualita? della vita .Con la sua azione regolatrice e stabilizzante del sistema immune, fa si che i sinomni SM non siano piu? invadenti .
Non mi meraviglierei , ( come gia? affermato da altri pazienti qui in Norvegia ) che dopo un periodo di tempo riesca a fermare la malattia .
Che bello Corrado! Sono entusiasta per te!

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pianoman-1
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Mi spiace per Pinoc !
Daniela cerca di provarlo te lo consiglio sinceramente e senza nessun interesse !

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Daniela56
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Inserito il - 01/06/2007 : 07:47:28  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
S?, sono intenzionatissima a provarlo.
La mia neurologa mi ha detto che una neurologa del Gemelli vorrebbe fare un trial e che nel caso mi metteranno nel trial, ma se non lo dovessero pi? fare cercher? altre vie. Grazie Corrado che ci tieni informati!

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Enza
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Inserito il - 01/06/2007 : 12:14:58  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Enza Invia a Enza un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
grazie corrado x le buone notizie che ci dai

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pianoman-1
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Inserito il - 01/06/2007 : 13:48:23  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
E' un piacere Enza ! Ache a te lo consiglio !

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pinoc
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Inserito il - 04/06/2007 : 09:54:28  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Daniela, non ti ha dato il nome della neurologa?

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Daniela56
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Inserito il - 04/06/2007 : 10:41:05  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da pinoc

Daniela, non ti ha dato il nome della neurologa?
No, non me lo ha dato. Ma appena mi dicono qualcosa te lo faccio sapere.

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pinoc
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Inserito il - 04/06/2007 : 10:43:42  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Grazie tante.

Pino
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Vesuvio
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Inserito il - 10/06/2007 : 13:08:29  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Vesuvio Invia a Vesuvio un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Grazie Corr?,seguo questo post da quando ? nato.
Chieder? al mio neurologo di prescrivermi questo farmaco.
Il mio neurologo ? il Prof.Gioacchino Tedeschi,
che trovi in questo link:

http://www.aism.it/includes/homepage/home_core_70000.asp?cat=70000&id=2425

Carmine

Modificato da - Vesuvio in data 10/06/2007 13:18:47
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giuly
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Inserito il - 10/06/2007 : 14:38:50  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di giuly  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di giuly  Invia a giuly un messaggio Yahoo! Invia a giuly un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
BRAVO CORRY
SONO CONTENTA PER TE

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pianoman-1
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Inserito il - 10/06/2007 : 15:33:28  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao Carmine !
Volevo dirti che LDN , NON PUO' ESSERE USATO IN COMBINAZIONE CON l'INTERFERONE , bensi o solo o con il Copaxone !
Salutoni !

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Modificato da - pianoman-1 in data 10/06/2007 15:34:24
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Vesuvio
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Inserito il - 10/06/2007 : 16:06:49  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Vesuvio Invia a Vesuvio un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ho letto Corrado,grazie!
Vedremo il mio neurologo che dice e ti far? sapere.

Carmine
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pianoman-1
Utente Senior


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Inserito il - 10/06/2007 : 16:53:11  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
La Beffa !

Da un mese dall? inizio della terapia LDN , posso confermare che il medicinale aiuta, e molto.
Devo ammettere , che prima di iniziare la terapia , ho sostenuto 3 sedute di pranoterapia , con un mio amico , che ha scoperto di avere delle facolta? straordinarie , quindi mi aiuta non a scopo di lucro ( non ne avrebbe bisogno ) per sola amicizia !

Questi gli effetti positivi del LDN :
? Molta piu? energia
? Coordinazione brillante
? Vescica migliorata di molto , e questo fa si che il rischio di cistiti sia dimunuito di molto.
? Riesco a camminare come non mai con il bastone , ed ho quasi raddoppiato gli esercizi con il deambulatore .
? Dolori muscolari , quasi un vecchio ricordo .
? Rigidita degli arti , molto migiorata
? Mi alzo infilandomi i pantaloni , e le gambe a terra usando la sedia a rotelle ( questo per non atrofizzarle , e per far si che la circolazione sanguigna si renda quasi normale ) riesco a sollevarle perpendicolarmnte
Gli spostamenti da una sedia all?altra , sono veloci e quasi naturali.
? Concentrazione normalizzata
? L?umore alle stelle , ma??????.


La beffa

Lo stomaco e? arrivato alla frutta !
Infatti gia da 6 mesi , causa , SM , continui e frequenti enteroclismi, Lassativi , problemi psicologici , questioni irrisolte , stress , uso di basse dosi pillole che aiutano a dormire ( i muscoli addomonali sono rilassati , e della meta? pillola e? difficile farne a meno )
Ormai i dolori sono atroci , e solo quando assumo LDN , riesco a star tranquillo . Questo si e? accentuato negli ultimi giorni causa stress.
Adesso non mi rimane altro che la neurostimulazione sacrale , per evitare altri spiacevoli soluzioni.
Sono gia? stato alla visita gastro chirurgica , ma l?intervento e rimandato a settembre ?ottobre , perche? c?e? una lunga lista
d? attesa , e perche mancano altri esami , che spero di riuscire a superare.
Cosa dire, immaginatevi come mi sento ! Dopo finalmente raggiunti questi risultati con la SM mi deve fregare lo stomaco .
LDN , puo? aiutare i muscoli addominali , infatti noto spesso un cambiamento , ma i lassativi & company hanno fatto si che non ci sia la partenza , poi le questioni irrisolte, e stess psicologico latente fanno il resto !
Lascio a voi i commenti

P.S
Dimenticavo di dirvi , che ho eliminato del tutto latte e suoi derivati , assumendo Calcio con vitamina D , dopo la conferma che ho avuto che le proteine del latte , assieme ai grassi animali , attivano il sistema immune.
Ne ho provate di tutte , e bensi non risulti positivo al test allegico , assumere questi prodotti per me vale a dire pagarne le conseguenze !

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Modificato da - pianoman-1 in data 10/06/2007 19:01:05
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mile68
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Inserito il - 11/06/2007 : 19:33:11  Mostra Profilo Invia a mile68 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
mi ero persa questo post
grazie Corrado...
spero che i tuoi problemi allo stomaco passino presto!!!
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pianoman-1
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Inserito il - 13/06/2007 : 09:36:51  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Grazie Mile ! Ben Gentile !

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CLAU68
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Inserito il - 13/06/2007 : 19:02:15  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di CLAU68 Invia a CLAU68 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao Corrado!

clau 68
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pianoman-1
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Inserito il - 13/06/2007 : 19:23:17  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao Clau 68 ! Bentrovata!

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Giovanni
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Inserito il - 13/06/2007 : 23:05:04  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Giovanni Invia a Giovanni un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Tanto in bocca al lupo Corrado

Giovanni
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blackmore
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Inserito il - 14/06/2007 : 10:14:07  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di blackmore Invia a blackmore un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
salve ragazzi, scusatemi nn ho letto tutto anche perche' stamattina francamente nn ho la volonta' di farlo (perdonatemi), ho dato un occhiata, ho letto q cosa, c'? q uno che afferma fi aver avuto miglioramenti ai muscoli meno dolori piu' tono muscolare , ok , io mi chiedo va bene tutto questo , ma per prevenire le ricadute ?? funziona anche da immunomodulamte ? ma poi se ne leggono di tutti i colori , ultimamente per esempio c'era chi diceva di aver avuto miglioramenti alle gambe facendo uso di statine , ma allora quale strada dobbiamo percorrere ? q ? quella giusta ?? ho la netta sensazione che siamo come nn so un gregge smarrito, cmq io la mia terapia con rebif nn la lascio.

....
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blackmore
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Inserito il - 14/06/2007 : 10:17:31  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di blackmore Invia a blackmore un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
pare che su di me stai funzionando , si ? vero ho la fatica ma francamente preferisco tenermi la fatica e pensare di rimanere piu' alungo possibile cosi' per come sono adesso che cabiare terapiae e magari avere dopo un miglioramente una bella sorpresa.

....
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Massimo1234
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Inserito il - 14/06/2007 : 23:15:40  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
qualcuno su ideamultipla ha contattato un farmacista che adesso si sta interessando alla preparazione dell' LDN. Potrebbero seguire a breve interessanti novita' sulla reperibilita' di questo farmaco

Modificato da - Massimo1234 in data 14/06/2007 23:16:36
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pianoman-1
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Inserito il - 15/06/2007 : 06:33:30  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
LDN, non va combinato con l' interferone , bensi u solo', o con copaxone . Sarebbe opportuno , che coloro che sono interessati , leggessero tutti gli articolo che abbiamo scritto in questo post , non si puo' intraprendere nessuna terapia , innocente che sia , prima di informarsi a riguardo .

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pianoman-1
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Inserito il - 18/06/2007 : 15:50:27  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Adesso , sono trascorsi 40 giorni dall' inizio della terapia LDN , I miglioramenti continuano e sono netti ! Il ,mio fisio terapista , non ha piu' parole , la gente che si ricorda di me prima dell inizio ldn non mio riconosce . La vescica migliora a vista d'occhio ! Negli ultimi 2 anni , no ho mai scritton cosi tanto sul forum , questo perche ' non riuscivo .
Ho ripreso a suonarre il piano , e questo mi da una gioai immensa. Vivo la vita con ottimismo , senza innteressarmi del futuro . Bensi i problemi intestinali peggiorano sempre piu,'' questo non a causa LDN , (erano gia' iniziati a gennaio 2007)anzi LDN MI RENDE MENO DOLOROSO IL TUTTO. NON ASPETTATEVI CHE IL NEUROPLOGO VI CONSIGLI LDN ! Non lo fara' mai !

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Modificato da - pianoman-1 in data 18/06/2007 16:43:13
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Daniela56
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grazie Corrado.

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Giuliana.
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Inserito il - 18/06/2007 : 16:30:39  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Giuliana. Invia a Giuliana. un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
nn so se sia gia' stato postato se si chiedo scusa...

? un forum
nell'ultima parte c? una sezione dedicata all'EDN

purtroppo ? in inglese.

http://ms-people.com/forum/index.php?act=idx
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pianoman-1
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Inserito il - 18/06/2007 : 16:46:05  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Daniela ! Ti auguro di iniziare con LDN quantoo prima ! Son sicuro che avrai dei notevoli benefici !

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Daniela56
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Inserito il - 18/06/2007 : 19:58:39  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da Giuliana.

nn so se sia gia' stato postato se si chiedo scusa...

? un forum
nell'ultima parte c? una sezione dedicata all'EDN

purtroppo ? in inglese.

http://ms-people.com/forum/index.php?act=idx

Grazie Giuliana!

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Daniela56
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Inserito il - 18/06/2007 : 19:59:32  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da pianoman-1

Daniela ! Ti auguro di iniziare con LDN quantoo prima ! Son sicuro che avrai dei notevoli benefici !

Spero di trovare la via ...

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pinoc
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Inserito il - 03/07/2007 : 17:18:16  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Questa potrebbe essere una via!

http://www.ideamultipla.it/forum/viewtopic.php?t=4780


Qualcuno sa se posso avere problemi? Attendo con impazienza (sono un PIC dopotutto) le vostre risposte.

Sto riducendo l'azatioprina e prima di iniziare smetter? la cannabis.

Pino
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"Bisogna fare cose folli, ma farle con il massimo di prudenza." Henry Millon De Montherlant (1896-1972), scrittore francese.
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pinoc
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Inserito il - 04/07/2007 : 11:13:53  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ho telefonato a Milano dove si sperimenta LDN per La SM. Mi hanno appena telefonato.
E' terminata anticipatamente per non grossi risultati, sperimentata su malati con secondaria progressiva. Non ancora disponibile in farmacia per pazienti di SM. I risultati finali verranno pubblicati pi? in l?.

Pino
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Massimo1234
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Inserito il - 04/07/2007 : 11:34:01  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao Giuseppe,

speriamo che i risultati, belli o buoni che siano, vengano pubblicati davvero e resi noti al piu' presto.

Visto che la sperimentazione sarebbe stata chiusa prematuramente, e' possibile chiedere adesso se c'e' qualcuno in linea che ha partecipato al trial e conoscere le sue impressioni?
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saretta
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Inserito il - 04/07/2007 : 14:12:09  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di saretta  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di saretta Invia a saretta un Messaggio Privato  Rispondi Quotando

Sapevo anche io che a Milano stavano sperimentando senza grossimi risultati...per la verit? la mia dottoressa mi ha riferito che non c'erano grossi risultati sul rallentamento della progressione della malattia, ma sui sintomi mi sembrava che dicesse che qualcosa facesse....
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Massimo1234
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Inserito il - 04/07/2007 : 14:35:53  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
peccato che lo scopo del trial non fosse sul rallentamento della malattia ma proprio sui sintomi.


====================================
www.aism.it/documenti/Ricercatori_%20bando%202004.xls

Maira Gironi
Fondazione Don Carlo Gnocchi Milano
Valutazione della sicurezza e degli effetti sintomatici di Naltrexone a basso dosaggio in pazienti affetti da sclerosi multipla primariamente progressiva.

studio pilota, prospettico, multicentrico
Progetto Ricerca ? 35.000,00
====================================

Comunque io aspetterei di vedere i risultati pubblicati e come si confrontano con quelli del trial a san francisco

Modificato da - Massimo1234 in data 04/07/2007 14:53:45
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saretta
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Inserito il - 05/07/2007 : 10:29:15  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di saretta  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di saretta Invia a saretta un Messaggio Privato  Rispondi Quotando

Non so la mia Neurologa ? del San Raffaele comunque spesso i medici si concentrano solo sull'arresto della malattia che, anche se ? una cosa importantissima, non ? tutto.
E' nei sintomi quotidiani che ti ritrovi malato e se l'LDN li pu? alleviare benvenga!
A volte l'interferone non ti arresta la malattia e ti regala pure gli effetti collaterali.....eppure quello lo ritengono sempre valido...
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pinoc
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Inserito il - 05/07/2007 : 12:06:27  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Perch? ? molto costoso. Un medico di Teranto, che adesso ne ? il sindaco, e mi curava con la terapia Di Bella, mi ha detto che gli Informatori scientifici del farmaco gli avevano proposto un trial dell'interferone nella anemia mediterranea (? un ematologo). Li ha medati via a calci quando gli hanno detto di uno studio in una bella localit? africana! L'interferone non c'azzecca un'h con l'anemia mediterranea, ma la casa farmaceutica ci guadagnerebbe molto.

Pino
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Massimo1234
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Inserito il - 05/07/2007 : 14:53:44  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
devo dire che questa storia della mancanza di evidenze nel rallentamento della malattia durante il trial mi era arrivata all' orecchio anche a me. A dire il vero, mi era arrivata all' orecchio gia' dopo qualche mese dall' inizio della sperimentazione. Ne deduco che il trial non fosse doppio cieco.....

L' altra mia curiosita' e', ammesso che abbia senso parlarne, come si possa dedurre a distanza di pochi mesi(<6),il rallentamento della malattia su pazienti che, nel caso di SM primaria progressiva, non hanno recidive.

Il trial are approvato per determinare la sicurezza e l' evoluzione dei sintomi a seguito del trattamento con l' LDN. Quindi, se la sperimentazione si e' conclusa prematuramente deve essere per una o piu' delle seguenti ragioni:

1. Qualcuno c' ha rimesso le penne ed il trial era pericoloso.
2. I pazienti non hanno avuto alcun beneficio sintomatico rispetto a quelli trattati col placebo.

A questo punto quali sono le terapie che rimangono valide per il rallentamnento o x i sintomi dei malati di SM primaria progressiva???

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asterix
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Inserito il - 07/07/2007 : 11:47:13  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao a tutti
ieri mi sono iscritto su yahoo al sito del ldn americano,ho postato le mie domande quali :
chi sono e mia ms story dapprima,poi tutto quello che mi veniva in mente sull'ldn.
ho appena letto sul mio e-mail alternativo almeno 10 risposte di pazienti americani con sm in terapia con ldn da un anno almeno.
poi sono andato oggi a vedere sul sito del maltrexone e ho letto tutto.
risultato:
estremamente suggestivo il senso di positivita'all'uso di quel farmaco per la sm che se ne trae.
ci sono centinaia e centinaia di testimonianze sia di pazienti che lo usanoi che di neuro che non sono il doc.bihari che lo dispensa ma dottori che ne hanno letto su internet i risultati e lo hanno applicato ai pazienti con sm con risultati fenomenali.
inoltre da quanto letto sul sito dell'ldn detto sia dai pazienti che da diversi neuro sparsi per l'america che lo stanno utilizzando,ci sarebbe oltre alla sintomatologia migliorata anche un rallentamento della progressione e delle lesioni.
c'e' proprio una frase che ne descrive gli effetti positivi che dice:
stop delle ricadute e delle nuove lesioni in forme rr e rallentamento se non arresto della progressione nelle forme cronico progressive.questo e'affermato da medici che si dichiarano a fronte
di studi o tryal su pazienti sotto le loro cure da loro verificati.
non credo che ci sia una grossa percentuale di dalle in ste cose,proprio in un paese come l'america che se pubblichi cazzate di ogni genere ti beccano dopo un attimo e ti sputanano davanti a tutti su tutti i media che esistono.
si penso proprio che alla fine delle dosi di betaferon che ho lo iniziero'.
ciao a tutti

emiliano
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pinoc
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Inserito il - 07/07/2007 : 12:53:44  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
E quale neurologo italiano te lo prescrive?
il medico generico non ne sa nulla e anche se gli porte tante testimonianze se non gli arriva una lettera dalla asl che si pu? utilizzare un farmaco per trattare i tossicodipendenti per la SM non accettano di prescrivere un farmaco senza uno straccio di sperimentazione!

Pino
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Inserito il - 07/07/2007 : 14:59:11  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
io non penso proprio al medico italiano,girando sul sito del naltrexone americano lo trovo il modo per averlo.ho chiesto li'il
nominativo e il modo di ottenerlo da qualche famacia americana via internet.
la ricetta trovero'il modo di averla come ha fatto sia la sorella di massimo che pianoman.
certo non spero di ottenerla in italia.
ciao

emiliano
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Daniela56
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Inserito il - 07/07/2007 : 15:01:53  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da asterix

io non penso proprio al medico italiano,girando sul sito del naltrexone americano lo trovo il modo per averlo.ho chiesto li'il
nominativo e il modo di ottenerlo da qualche famacia americana via internet.
la ricetta trovero'il modo di averla come ha fatto sia la sorella di massimo che pianoman.
certo non spero di ottenerla in italia.
ciao

Sai quanto ti costa prenderlo in America?!

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Inserito il - 07/07/2007 : 15:32:43  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
non lo so ma non mi pongo il problema perche'abbiamo un ufficio a pitsburg e gente che va e viene americani colleghi compresi ne vedo tutti i mesi.pertanto o di riffa o di raffa il modo di prenderlo lo trovo.
ciao

emiliano
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Daniela56
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Inserito il - 10/07/2007 : 07:53:12  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ieri ho chiesto alla mia neurologa circa la prescribilit? del naltrexone.
Mi ha detto che non ? possibile prescriverlo perch? ? "fuori scheda" (mi sembra abbia usato questo termine).
Bisogna rientrare in un trial (che deve anche essere approvato dalla commissione etica).

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pinoc
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Inserito il - 10/07/2007 : 11:11:23  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
E la ASL non c'entra? E' gi? una risposta.

Pino
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Massimo1234
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Inserito il - 10/07/2007 : 14:10:24  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Su questa storia della prescrivibilita' del Naltrexone sotto forma di preparazione galenica ne ho discusso gia' molto in passato ed e' una storia che si ripete molto spesso.

Le uniche note che esistono sono quelle CUF ed il Naltrexone Cloridrato non ne ha nessuna. Se la tua neurologa vuole sapere l' opinione della commissione etica, digli che la commissione etica e' d' accordo. Non e' una barzelletta... la commissione etica e' stata gia' interpellata su quest' argomento da altri malati di SM ed ha espresso parere positivo. Come accade nei processi, questa diventa una legge: la commissione etica non puo' avere parere diverso x un altro paziente e su un caso del tutto analogo.

Rimane un questione molto elementare e legittima: il medico non e' tenuto a prescriverti un farmaco a tutti i costi anche se e' del tutto legittimato a farlo. Puo' avvalersi della facolta' di non prescrivertelo ed anche di non fornirti le motivazioni per le quali lo fa.

Devi cambiare medico, punto e basta.
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Inserito il - 10/07/2007 : 14:19:36  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
MASSIMO,TUA SORELLA COME FA A OTTENERE LDN,MI PARE CHE HAI DETTO VIA INTERNET CON CREDIT CARD,QUELLO CHE FAREI ANCHE IO,MA PER LA PRESCRIZIONE COME FA.
PUOI ANCHE RISPONDERE IN PVT SE VUOI
CIAO

emiliano
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pinoc
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Inserito il - 10/07/2007 : 14:23:21  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
puoi rispondere anche a me in privato se ti va.

Pino
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Massimo1234
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Inserito il - 10/07/2007 : 16:27:23  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao Emiliano,

mia sorella riceve il Naltrexone dalla farmacia Irmat di New York con ricetta di Bihari. Poiche' Bihari si e' recentemente ritirato dalla professione consigliando ai suoi pazienti altri medici favorevoli al suo metodo, ci troviamo tra qualche mese nella tua stessa identica situazione. Sono sicuro che, in un modo o nell' altro, troviamo il modo di ordinarlo dall' America, pagando!! Puoi anche scrivermi in privato e ne parliamo anche a voce, il mio email e' (sostituisci l' # antispam con la chiocciola)
maxbtm#yahoo.co.uk

Ho seguito il racconto di Filippo e credo che il suo preparato affidabile. Infatti, i sintomi da lui raccontati sono tipici dell' inizio del trattamento con LDN. Attenzione, non voglio dire che, al contrario, chi non ha rigidita' alle gambe o non soffre di insonnia i primi giorni non assume correttamente il Naltrexone. Questi sintomi possono verificarsi oppure no a seconda degli individui. Il discorso che Filippo li abbia avvertiti e' un' indicazione utile che mi fa pensare che lui stia assumendo un buon preparato.

Questi effetti collaterali dell' inizio terapia con l' LDN sono poi completamente e rapidamente reversibili se si sospende il Naltrexone. In altre parole, la sua rigidita' alle gambe svanirebbe dopo 1 o 2 giorni di stop all' LDN. Il fatto che invece la rigidita' gli stia passando gradualmente significa che il Naltrexone lo assume con regolarita' e senza buchi tramite il suo preparato.

Ciao

PS: c'era un medico di nome Massimo che aveva cominciato ad assumere il Naltrexone liquido. Non ho piu' notizie di lui. Massimo ci sei??
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Daniela56
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Inserito il - 10/07/2007 : 17:27:33  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da Massimo1234

... la commissione etica e' stata gia' interpellata su quest' argomento da altri malati di SM ed ha espresso parere positivo. Come accade nei processi, questa diventa una legge: la commissione etica non puo' avere parere diverso x un altro paziente e su un caso del tutto analogo.
Ma allora anche io come malata posso interpellare la commissione etica? E qual'? la procedura?
Per me comprarlo in America credo che sarebbe troppo oneroso ...
Citazione:
Messaggio inserito da Massimo1234

...Devi cambiare medico, punto e basta.

No io adoro la mia neurologa

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Daniela56
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Inserito il - 10/07/2007 : 18:28:42  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
http://www.thecompounder.com/msnaltrexonetrials.php
http://autoimmunedisease.suite101.com/blog.cfm/crohns_disease
http://www.ldners.org/Articles/LDN_Medical_Hypotheses.pdf
http://www.lowdosenaltrexone.org/_conf2005/M_Gironi.pdf

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Massimo1234
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Inserito il - 10/07/2007 : 18:52:51  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao Daniela,
probabilmente avra' una sua commissione etica alla quale rifarsi per tutelare le sue scelte. Potrebbe trattarsi di una commissione etica ospedaliera...

in ogni caso non sei tu ma e' il tuo medico che deve inoltrare la richiesta d' approvazione in base alla richiesta di un suo paziente! sempre che lei abbia voglia di farlo.

ripeto, x me e' tutto molto ridicolo e paradossale detto da una che prescrive veleni tutto il giorno, queste parole sono un mucchio di scuse per qualcosa che puo' farti tranquillamente.
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pinoc
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Inserito il - 11/07/2007 : 13:11:37  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ho chiesto ad un mio amico di informarsi al Gemelli:

LDN dal gemelli: "Non c' ? niente di pubblicato, e quando per sostanze autorizzate da anni si sceglie di non pubblicare alcunch? pur affermando di avere anni di dati, di solito ? per evitare la 'peer review', cio? che altri ricercatori possano valutare e controllare i dati, ed eventualmente ripetere gli esperimenti."
Insomma, alte probabilit? che sia solo un' operazione commerciale, peraltro fallita in occidente tanto che gli unici soldi a quanto affermano sul sito li hanno presi dal governo del Mali, unico paese che ha accettato una sperimentazione.

Pino
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Massimo1234
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Inserito il - 11/07/2007 : 14:45:56  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
mmm. caspita che abbaglio che ha preso chi lo sta sperimentando alla UCSF (university of san francisco) oppure che ha preso la Gironi che ha fatto il trial multicentrico in Italia spendendo 35000 euro, oppure chi lo sta sperimentando per il crohn (ti invio 10 dati di sperimentazioni in corso in questo momento). Avessero parlato prima con il tuo amico del gemelli avrebbero capito tutto prima.
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Massimo1234
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Inserito il - 11/07/2007 : 14:55:42  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
pazienza... tu sei sicuro?

sei sicuro?

se cosi' fosse il tuo problema di questo e quell' altro medico che non te lo prescrivono e' risolto. Non hai piu' nessun problema, avanti cosi'

ciao ed in bocca al lupo!

Modificato da - Massimo1234 in data 11/07/2007 15:37:37
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pinoc
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Inserito il - 11/07/2007 : 15:43:24  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ho riportato a chi aveva un appuntamento proprio in questi giorni al Gemelli.

Certo che quelche dubbio ? sorto.

Hai qualche link con la UCSF dda poter risolvere il dubbio?


Pino
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Massimo1234
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Inserito il - 11/07/2007 : 16:59:08  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Il Naltrexone e' in uso da parecchi anni ed la sua utilita' e sicurezza e' fuori discussione.

La sperimentazioni sul Naltrexone a basso dosaggio (LDN) sono cominciate da pochi anni. Quando mia sorella ha cominciato ad assumerlo 3 anni fa non c'era nessuna sperimentazione neppure in programma e tutti gridavano alla truffa.

Chiedi al gemelli se hanno mai sentito parlare dell' The American Journal of Gastroenterology

Ha pubblicato lo studio che si e' appena concluso sull' LDN per il morbo di Crohn che leggi anche su Pubmed:

clicca

Questa favola del Naltrexone a basso dosaggio avrebbe causato su 17 pazienti l' 89% di miglioramento ed il 67% di remissione dei sintomi.


Niente male per una patologia autoimmunitaria incurabile che non ha un solo farmaco funzionante.

Non so che cosa possano dirne al gemelli ma secondo loro:

CONCLUSIONS: LDN therapy appears effective and safe in subjects with active Crohn's disease. Further studies are needed to explore the use of this compound.

Il trial all' UCSF per la nostra MS? E' appena partito e non ci sono ovviamente pubblicazioni. La notizia del trial in corso la trovi sul sito dell' LDN oppure dal sito (a meta' pagina)
http://mscenter.ucsf.edu/research.htm

Leggi anche di questo trial tedesco:
http://www.klinik-dr-evers.de/downloads/LDN-Study_eng.pdf
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pinoc
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Inserito il - 11/07/2007 : 21:19:03  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
grazie dlle info. Purtroppo il farmaco omeopatico proposto dal dott. balzac a base di opium 4 ch non ? disponibile inItalia e quindi se non rientra qualche mio amico dalle vacanze dall'estero non posso iniziare quetsa terapia.

Ci spero molto, credimi, ma il fatto che non riesca a farmelo prescrivere da nessuno... mi lascia sgomento.


Pino
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Inserito il - 16/07/2007 : 15:52:45  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ann Pharmacother. 2007 Jul 10; [Epub ahead of print]Click here to read Links
Low-Dose Naltrexone for Treatment of Multiple Sclerosis: Clinical Trials Are Needed (September).
Patel PN.

Department of Clinical Pharmacy Practice, St. John's University Drug Information Center, College of Pharmacy and Allied Health Professions, St. John's University, 8000 Utopia Parkway, St. Albert Hall Room 114, Queens, New York 11439-0001, fax 718/990-2151, patelp2@stjohns.edu.

PMID: 17623758 [PubMed - as supplied by publisher]

Purtroppo non ? presente l'abstract

Pino
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Inserito il - 20/07/2007 : 09:39:13  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da pianoman-1

Ciao Massimo !
LDN E' ADATTO A TUTTE LE MALATTIE AUTOIMMUNI COME SAPRAI .
STIMULA IL CERVELLO A PRODURRE BETA ENDORFINE , QUINDI HA UN FUNZIONAMENTO PSEUDO. CANNABIS.
Sul sito Norvegese che e' stato creato in concomitanza della sperimentazione , si parla dell attenuazione della sintomatologia o addirittura del fermo della malattia . Vedremo ciao




Perch? ha un funzionamento pseudo cannabis? hai qualche informazione che non conosciamo?

Pino
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Inserito il - 29/07/2007 : 15:43:13  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
?Per quanto riguarda la mia situazione , dopo un periodo di stasi nel quale non ho notato miglioramenti , ho ripreso in questi giorni ad avvertire continui miglioramenti.
La stasi , e da attribuire ad un periodo di riabilitazione che mi ha buttato giu? a livello psicologico.
Un volta rientrato a casa , ho notato subito il cambiamento.
Ormai sono piu? che certo dell?influenza psicologicva nella mia SM.
La gente che mi rivede dopo un certo periodo , nota subito la differenza
. Anche coloro che mi ascoltano al telefono , notano un notevole miglioramento. Il mio medico, il fisioterapista, la mia assistente , tutti notano un cambiamento notevole.
Giorno dopo giorno , mi rendo conto che la SAR , un notevole ed inutile impaccio
Le mie passeggiate con il deambulatore e con il bastone , sono sempe piu? frequenti , Il mio stato psicologico e? migliorato notevolmente.
Sono sempre piu? fiducioso in me stesso , ed affronto le problematiche giornaliere con disinvoltura come non mai Le uniche problematiche anora irrisolte sono : ?
1) un impaccio alla schiena
2) impaccio intestinale.
Il primo , e? dovuto sia a fattori psicologici , sia al mancato funzionamento intestinale.
Per lo stomaco , aspetto la neuro-simul?azione sacrale , che dovrebbe avvenire dopo le ferie .
No ho parole per descreivere meglio i miei miglioramenti,
Sarebbe opportuno peter video registrare l?attuale situazione per poterla confrontare con quella del giorno seguente.
Spero che continui sempre cosi !
P.S Avro , pian piano l?opportunita? di rispondere a tutti gli E- MAIL che mi sono stati inviati !



When everything seems to be going against you, remember that the airplane takes off against the wind." - Henry Ford.

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luca58
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Inserito il - 29/07/2007 : 15:52:59  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di luca58 Invia a luca58 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da pianoman-1


...
La gente che mi rivede dopo un certo periodo , nota subito la differenza
. Anche coloro che mi ascoltano al telefono , notano un notevole miglioramento.
...


Mi ha colpito molto ...Anche coloro che mi ascoltano al telefono...

Cosa vuoi dire? Come possono accorgersi di qualcosa per telefono?

E' perche' sentono che sei di buon umore o perche' hai avuto miglioramenti a livello cognitivo (scusa la domanda visto che non so se lamentavi disturbi di tale tipo) e lo dimostri anche solo parlando?

Comunque sono ben contento per te per i tuoi miglioramenti e grazie di documentare tutto cio' a beneficio di tutti.

Luca
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pianoman-1
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Inserito il - 29/07/2007 : 16:20:39  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
E' come dici tu Luca !
Cmunque a scanso di equivoci , voglio precisare che uso il Copaxone giornaliermente da 6 anni , e che l'effetto neuroprotettivo di questi abbia la sua importanza

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Modificato da - pianoman-1 in data 29/07/2007 18:57:03
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pinoc
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Inserito il - 29/07/2007 : 19:30:39  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ma i miglioramenti perch? sono attribuibili all'LDN e non al copaxone? perch? da quando prendi l'LDN hai miglioramenti invece che semplice stabilit??


Pino
http://www.pazienticannabis.org
"Bisogna fare cose folli, ma farle con il massimo di prudenza." Henry Millon De Montherlant (1896-1972), scrittore francese.
Mala tempora currunt...
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pianoman-1
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Inserito il - 29/07/2007 : 21:04:25  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
I miglioramenti sono specialmente attribuibili a LDN , perche? i miglioramenti concreti sono iniziati dopo l?assunzione di questi.
Naturalmente , la neuroprotezione del Copaxone non e da sottovaturale nel quadro clinico generale ( a detta del mio neuro) che naturalmente non vuole disconoscere i meriti dei farmaci in generale. Io personalmente , ( come tanti pazienti qui in Norvegia facenti parte di questa sperimentazione ) credo che sia dovuto a LDN ,E NON PER SEMPLICE COINCIDENZA . Bensi? perche? l?effetto neuroprotettivo del copaxone , non ha la capacita? di regolare il funzionamento immune , bensi evitare che i danni assonali peggiorino.?
?
Quindi e? facile dedurre il resto !
Spero di non essre sottoposto ad ulteriori interrogatori !
A me dispiace che non a tutti venga data la possibilita, di provare questo farmaco , ma d?altronde ?????
Comunque ci sono altre persone che in Italia hanno avuto miglioramenti , se non credete me , chiedete loro . MASSIMO 1234
O MONETONE.
Volevo semplicemente testimoniare la mia esperienza !

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pinoc
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Inserito il - 29/07/2007 : 23:59:57  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Guarda che ti credo. Non voleva richiedere ulteriori testimonianze a favore dell'LDN. Mi sono iscritto alla mail-groups e quindi mi sto aggiornando sui benefici che l'LDN sta portando ad altre persone.
Ciao

Pino
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vivolenta
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Inserito il - 07/08/2007 : 15:41:46  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di vivolenta Invia a vivolenta un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ol? saluto tutti...
sapevo di una ricerca sull'ldn a milano dott.ssa gironi;si ? pi? saputo nulla?
ops mi presento: conosco molto bene l'estrema fatica, essendo affetta da encefalomielite mialgica da sette anni ( in italia viene chiamata sindrome da stanchezza o fatica cronica, ed ? un nome che porta a troppi fraintendimenti e sorrisetti, sottovalutazioni di sintomi che in realt? portano a esclusioni sociali ecc ecc... tanto che ad esempio,io ho dovuto smettere di lavorare con tutte le conseguenze economiche psicologiche ecc.. ecc...) molti di voi conosceranno bene la fatica estrema di cui parlo (purtoppo), per cui non dico altro, da qui vivolenta.
sono interessata all'ldn, perch? il sistema immunitario ? totalmente fuori controllo,e siccome l'ldn pare funzioni,( endorfine th1 th2..)sono mooolto interessata ad esso, e comunque qualche endorfina in piu in circolo non mi faranno male.
sono diventata per evidenti esigenze una ricercatrice di integratori e vitamine, di cui ormai praticamente mi nutro, non esiste una cura per st? di sindrome, e per ora il punto ? evitare che peggiori.
non vorrei annoiarvi elencando il pacchetto completo dei sintomi, e una forma di fratellanza e comprensione mi ha portato a iscrivermi al vs. forum, e come ho gi? detto nel presentarmi in un altro post, cercando notizie sull'ldn ho trovato questo forum, siccome i post mi sono piaciuti ( ma anche il nome ) ecchime...
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Massimo1234
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Inserito il - 08/08/2007 : 02:35:14  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao Vivolenta,
Se non prendi farmaci a base di oppioidi oppure immunosoppressori puoi tranquillamente provare il Naltrexone a basso dosaggio senza alcun rischio.

Essendo una ragazza, ci sono molte probabilita' che il tuo dosaggio ideale sia di 4.5mg al giorno.

Il trial della Dr. Gironi e' un vero puzzle... il trial che doveva valutare la tossicita' e gli effetti sintomatici del Naltrexone a basso dosaggio sarebbe stato sospeso. A rigor di logica, verrebbe da pensare che qualcuno c' abbia rimesso le penne ma sembra che sia stato sospeso "semplicemente" perche' giudicato poco interessante. Sono in parecchi ad aspettare la pubblicazione dell' esito di questo trial!

Se ti serve una preparazione galenica di Naltrexone a basso dosaggio, chiedi informazioni alle seguenti farmacie di Torino e di Milano (dati che ti copio da discussione omonima sul forum ideamultipla)

- Farmacia Piazza Villari, Torino (Dr. Alberto Paggiti)

- FARMACIA AMBRECK di Milano
02-29526966
Sulla ricetta farsi scrivere "prodotto galenico"

Tutte le preparazioni galeniche di Naltrexone a basso dosaggio devono avere un eccipiente a rilascio veloce, tipo il lattosio (preferibilmente da evitare il carbonato di calcio). La capsula va presa tutte le sere poco prima di andare a dormire.

In bocca al lupo!
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Daniela56
Utente Master



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Inserito il - 08/08/2007 : 11:47:15  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da Massimo1234

...
Il trial della Dr. Gironi e' un vero puzzle... il trial che doveva valutare la tossicita' e gli effetti sintomatici del Naltrexone a basso dosaggio sarebbe stato sospeso. A rigor di logica, verrebbe da pensare che qualcuno c' abbia rimesso le penne ma sembra che sia stato sospeso "semplicemente" perche' giudicato poco interessante. Sono in parecchi ad aspettare la pubblicazione dell' esito di questo trial!


La Dott.ssa Gironi sta per avere un bambino (o forse ha gi? partorito). Poi il trial partir? (immagino a settembre - ottobre). Don Gnocchi in collaborazione col Policlinico Gemelli di Roma. I pazienti saranno assoldati anche a Roma. Io sar? inserita ...

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vivolenta
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Inserito il - 08/08/2007 : 12:17:49  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di vivolenta Invia a vivolenta un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
grazie delle info e buone energie a tutti voi.
dunque si io in realt? lo ho gi? ordinato, 3 mg al giorno per un mese, sono un po sottopeso e piuttosto minuta,non prendo farmaci solo integratori e vitamine, non dovrei avere nessun problema a incrementarmi un po le endorfine, ma chi di voi ha gi? provato l'ldn mi pu? dare una specie di supporto nel caso avessi dei dubbi durante l'assunzione? grazie anticipatamente a tutte le anime compassionevoli

Modificato da - vivolenta in data 08/08/2007 12:24:45
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vivolenta
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Inserito il - 08/08/2007 : 12:25:44  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di vivolenta Invia a vivolenta un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
per un mese a 3mg poi vedremo...
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Daniela56
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Inserito il - 08/08/2007 : 13:10:41  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao vivolenta, benvenuta tra noi!

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vivolenta
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Inserito il - 08/08/2007 : 19:14:38  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di vivolenta Invia a vivolenta un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao daniela,per cui sarai tra quelli che proveranno l'ldn. Che io sappia non dovrebbe avere alcuna tossicit? a quelle bassi dosi, almeno non che si sappia, ldn iene usato anche dai medici dan che si occupano dei bimbi affetti da autismo.
Personalmente credo che piu che la sua tossicit? valuteranno se ? effettivamente in grado di apportare miglioramenti significativi, ed ? ci? che ci auguriamo un po tutti. Resta da chiarire se, visto tutto quello che c'? dietro, verranno o meno utilizzate le sue potenzialit?...
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Massimo1234
Utente Normale



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Inserito il - 08/08/2007 : 21:12:53  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
"dunque si io in realt? lo ho gi? ordinato, 3 mg al giorno per un mese..."

Vivolenta, alla faccia della CFS! magari tutti fossero svegli e veloci come te!

Ci tieni informati?
In bocca al lupo!
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Daniela56
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Inserito il - 08/08/2007 : 21:26:56  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Lessi e mi documentai parecchio sulla CFS. Prima che mi fosse diagnosticata la SM, avevo pensato di poterla avere, visto che attraversavo lunghi periodi di profonda e inspiegabile stanchezza, gi? da parecchi anni.
A Roma, al Policlinico Umberto I, c'? un centro specializzato nello studio, diagnosi e cura della CFS.

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vivolenta
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Inserito il - 09/08/2007 : 11:02:52  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di vivolenta Invia a vivolenta un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
bhe si, io ho diagnosi fatta a chieti, l'estrema stanchezza ? il sintomo pi? invalidante e leggendo i vostri post in realt? ci sono molte cose in comune fra le due patologia,molti che soffrono di cfs seguono la dieta kousmine traendone beneficio, io seguo la linea del trattamento dan per autistici.Sono sette anni che ho st? cosa, ho dovuto chiudere il laboratorio in cui producevo ceramiche, e la mia autonomia quotidiana si ? ridotta a 1-2 ora al giorno.E lo stress anche qui gioca un ruolo non trascurabile,non ? chiara la causa della cfs, come della sm ( e di quante altre..) in inghilterra viene chiamata encefalomielite mialgica, e pare vi sia una forma di infiammazione da qualche parte nel cervello,con un diminuito afflusso sanguigno.e nelle risonanze magnetiche pare che ci possano essere nelle aree subcorticali macchiettature di segnali conformi a edema o demielinizzazione simili a quelle viste nella sm. Il problema st? nel fatto che la cfs non ? neanche , ancora, riconosciuta dallo stato italiano come malattia invalidante, con tutte le conseguene che ci? comporta, mentre il CDC la riconosce. Molti medici non la conoscono e somministrano cure non idonee, facendo diagnosi errate( la piu classica: depressione). Insomma la disinformazione dilaga facendo sentire ancora troppo spesso chi soffre di questa patologia uno che si imaggina di star male e che se solo vorrebbe potrebbe risolvere i suoi guai, a questo aggiungi che c'? una incapacit? a detossificare l'organismo e un peggioramento della sintomatologia con l'assunzione dei farmaci.. acc forse mi sono dilungata un p? troppo, ho ancora rabbia per come si viene trattati dalla sanit?.. scusatemi, appena arrivata e faccio polemiche...buone energie
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Daniela56
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Inserito il - 09/08/2007 : 14:58:57  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
http://www.cfsitalia.it/cfsitalia.htm

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pinoc
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Inserito il - 10/08/2007 : 09:53:35  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Daniela, appena torno a Roma chiamo il policlinico Gemelli.
Avresti il numero del reparto di neurologia?
Grazie

Pino
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Inserito il - 10/08/2007 : 15:35:33  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di vivolenta Invia a vivolenta un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
negli studi che ho letto sull'ldn si precisa che andrebbe assunto la sera dopo le 23.. la produzione di endorfine avviene tra le 23 e le 2 di mattina, per stimolarne una maggiore produzione.
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vivolenta
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Inserito il - 21/08/2007 : 17:35:12  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di vivolenta Invia a vivolenta un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Pubmed


Low-dose naltrexone for treatment of multiple sclerosis: clinical trials are needed.
Ann Pharmacother. 2007 Sep;41(9):1549-50. Epub 2007 Jul 10. No abstract available.
PMID: 17623758 [PubMed - in process]


clicca



E ancora:

The importance of maintaining effective therapy in multiple sclerosis.
Durelli L, Clerico M.
University Division of Neurology, San Luigi Gonzaga University Hospital, Regione Gonzole, 10, 10043 Orbassano (Torino), Italy. luca.dureli@unito.it
The INCOMIN study (INdependent COMparison of INterferons) lends further support to the growing body of evidence that both dose and frequency of interferon beta (IFNbeta) administration are important in the treatment of multiple sclerosis (MS). High-dose, high-frequency IFNbeta (IFNbeta-1b 250 microg eod sc and IFNbeta-1a 44 microg sc) treatment offers greater therapeutic benefit, in terms of clinical and magnetic resonance imaging (MRI) outcome measures, compared with low-dose, once-weekly administration of IFNbeta. The importance of maintaining the most effective treatment regimen has been shown in another study. The data from this study suggested that patients who have 'stable' disease (i. e. no evidence of clinical or MRI disease activity) during long-term treatment with IFNbeta-1b 250 microg, who are subsequently treated with low-dose, once-weekly IFNbeta-1a 30 microg, are more likely to experience relapses, disease progression or MRI activity compared with those remaining on IFNbeta-1b 250 microg. These data clearly indicate that frequently administered therapy must be maintained to achieve the optimal therapeutic benefit for patients. Those patients who had their IFNbeta-1b 250 microg therapy reduced to low-dose, once-weekly IFNbeta-1a and experienced a resumption of disease activity were returned to their previous regimen. However, after 1 year of additional follow-up, many of these patients still had clinical or MRI signs of disease activity, highlighting further the risks associated with the reduction of IFNbeta dose and frequency of administration.Taking into consideration the evidence supporting the greater efficacy of IFNbeta-1b 250 microg or IFNbeta-1a 44 microg in MS it is of considerable interest to examine whether it is useful to increase the dose of IFNbeta-1b in patients who do not respond satisfactorily to the approved standard dose. This is the rationale for the recently completed OPTIMS (OPTimization of Interferon for MS) study, in which partially responding patients were randomised to IFNbeta-1b 250 or 375 microg every other day. An interim safety analysis of OPTIMS patients has not raised any safety or tolerability concerns.In summary, there is consistent evidence to support the importance of maintaining frequently administered IFNbeta (IFNbeta-1b 250 microg or IFNbeta-1a 44 microg) for the treatment of MS.
PMID: 16170500 [PubMed - indexed for MEDLINE]


clicca
Low dose naltrexone therapy in multiple sclerosis.
Agrawal YP.
Department of Pathology, The University of Iowa Roy J. and Lucille A. Carver College of Medicine, Room 153 B MRC, 200 Hawkins Drive, Iowa City, IA 52242-1182, USA. yashpal-agrawal@uiowa.edu
The use of low doses of naltrexone for the treatment of multiple sclerosis (MS) enjoys a worldwide following amongst MS patients. There is overwhelming anecdotal evidence, that in low doses naltrexone not only prevents relapses in MS but also reduces the progression of the disease. It is proposed that naltrexone acts by reducing apoptosis of oligodendrocytes. It does this by reducing inducible nitric oxide synthase activity. This results in a decrease in the formation of peroxynitrites, which in turn prevent the inhibition of the glutamate transporters. Thus, the excitatory neurotoxicity of glutamate on neuronal cells and oligodendrocytes via activation of the alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-isoxazole-4-propionic acid class of glutamate receptor is prevented. It is crucial that the medical community respond to patient needs and investigate this drug in a clinical trial.
PMID: 15694688 [PubMed - indexed for MEDLINE]



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Massimo1234
Utente Normale



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Inserito il - 21/08/2007 : 21:31:36  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
It is crucial that the medical community respond to patient needs and investigate this drug in a clinical trial

Questo e' l' appello che ho sempre fatto anch' io. Il Naltrexone a basso dosaggio funziona davvero ed e' interesse veramente di tutti noi che venga studiato seriamente e che se ne parli.

Basta poi con questo concetto indefinito del placebo... e' ora di definire e capire una volta per tutte che cosa sia questo effetto placebo!! Se i medici non sanno definre l' effetto placebo in termini numerici e chimici sono dei cialtroni e degli ignoranti. Devono vergognarsi per non voler vedere ed approfondire quello che hanno tutti i giorni sotto gli occhi.

Non e' possibile che la parola placebo venga usata come un punto di fine discussione per ogni fenomeno che non viene compreso dai medici.

Tutti i medici in tutto il mondo riconoscono a questo effetto la causa di miracolose guarigioni che non trovano nessuna spiegazione. L' effetto placebo e' cosi' riconosciuto importante dalla comunita' scientifica che non esiste sperimentazione clinica al mondo che non metta a confronto il farmaco sotto test con l' effetto placebo. Se al contrario, l' effetto placebo nn fosse riconosciuto di nessuna importanza, nessuno perderebbe tempo nei test a confronti tra farmaco e placebo.

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vivolenta
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Inserito il - 23/08/2007 : 20:41:15  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di vivolenta Invia a vivolenta un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
in realt? massimo sono da sette anni con st? cfs, tracollo da 4
allora ringrazio danis che ha tradotto il documento che ? un astratto delle due ricerche su sm e ldn. La cosa interessante ? che una delle due sia stata fatta a TORINO e c'? anche la mail

allego traduzione del post sopra:
Traduzione:
Low-dose naltrexone per il trattamento della sclerosi multipla: sono necessari esperimenti clinici.
Ann Pharmacother, Settembre 2007; (9):1549-50. Epub 2007 Jul 10. Nessun abstract disponibile.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?D...Pubmed_RVDocSum

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?D...Pubmed_RVDocSum

Terapia con Low dose naltrexone nella sclerosi multipla.
Agrawal YP.
Department of Pathology, The University of Iowa Roy J. and Lucille A. Carver College of Medicine, Room 153 B MRC, 200 Hawkins Drive, Iowa City, IA 52242-1182, USA. yashpal-agrawal@uiowa.edu

L?uso delle basse dosi di naltrexone per il trattamento della sclerosi multipla (MS) gode di un seguito a livello mondiale tra i pazienti con MS. C?? una travolgente evidenza anedottica che in basse dosi il naltrexone non solo previene le ricadute nella MS ma riduce anche la progressione della malattia. E? stato affermato che il naltrexone agisca riducendo l?apoptosi degli oligodendrociti. Fa questo riducendo l?attivit? dell? inducibile ossido nitrico sintase. Questo produce un decremento nella formazione del perossinitrito che in cambio previene l?inibizione dei transporter del glutammato. Perci?, la neurotossicit? eccitatoria del glutammato sulle cellule neuronali e sugli oligodendrociti attraverso l?attivazione della classe alfa-amino-3-idrossi-5-metil-isoxazole-4-acido propionico del recettore del glutammato, viene prevenuta. E? cruciale che la comunit? medica risponda ai bisogni dei pazienti e analizzi questo farmaco in esperimenti clinici.PMID: 15694688 [PubMed - indexed for MEDLINE]


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?D...Pubmed_RVDocSum

L?importanza di sostenere una terapia efficace nella sclerosi multipla.
Durelli L, Clerico M.
University Division of Neurology, San Luigi Gonzaga University Hospital, Regione Gonzole, 10, 10043 Orbassano (Torino), Italy. luca.dureli@unito.it
Lo studio INCOMIN (INdependent COMparison of INterferons) presta supporto ulteriore al crescente corpo di evidenze che sia la dose sia la frequenza della somministrazione di interferone beta (IFNbeta) sono importanti nel trattamento della sclerosi multipla (MS). Il trattamento ad alte dosi e alta frequenza di IFNbeta (IFNbeta-1b 250 microg eod sc e IFNbeta-1a 44 microg sc) offre un maggior beneficio terapeutico, in termini di misurazioni degli esiti clinici e della tomografia di risonanza magnetica (MRI), in confronto con la somministrazione a basse dosi, una volta la settimana, di IFNbeta. L?importanza di sostenere il regime di trattamento pi? efficace ? stato mostrato in un altro studio. I dati di questo studio suggeriscono che i pazienti che hanno la malattia ?stabile? (cio? con nessuna evidenza clinica o nella MRI di attivit? della malattia) durante il trattamento a lungo termine con IFNbeta-1b 250 microg, che erano stati successivamente trattati con basse dosi, una volta la settimana, di IFNbeta-1a 30 microg, era molto pi? probabile che sperimentassero ricadute, progressione della malattia o attivit? MRI in confronto a quelli che continuavano con IFNbeta-1b 250 microg. Questi dati indicano chiaramente che la terapia somministrata frequentemente deve essere mantenuta per raggiungere il beneficio terapeutico ottimale per i pazienti. I pazienti ai quali venne ridotta la loro terapia con IFNbeta-1b 250 microg a quella di basse dosi una volta la settimana di IFNbeta- 1a e sperimentarono una ripresa della attivit? della malattia, furono riportati al loro regime precedente. Comunque, dopo un anno di ulteriori visite, molti di questi pazienti avevano ancora segni clinici o nella MRI della attivit? della malattia, sottolineando inoltre i rischi associati con la riduzione della dose e della frequenza della somministrazione dell?IFNbeta. Prendendo in considerazione la prova che supporta la maggior efficacia dell?IFNbeta-1b 250 microg o IFNbeta-1a 44 microg nella MS, ? di grande interesse esaminare se sia utile incrementare la dose di IFNbeta-1b nei pazienti che non rispondono soddisfacentemente alla dose standard approvata. Questa ? la base razionale per lo studio OPTIMS (OPTimization of Interferon for MS) recentemente completato, nel quale i pazienti che rispondevano parzialmente sono stati portati a caso a IFNbeta-1b 250 microg o 375 microg ogni giorno. Una analisi provvisoria sulla sicurezza dei pazienti OPTIMS non ha evidenziato alcun problema di sicurezza o tollerabilit?. In sunto, c?? una consistente evidenza per supportare l?importanza del mantenimento di somministrazione frequente di IFNbeta (IFNbeta-1b 250 microg o IFNbeta-1a 44 microg) per il trattamento della MS.

PMID: 16170500 [PubMed - indexed for MEDLINE]



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Massimo1234
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Inserito il - 23/08/2007 : 23:06:34  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
guarda, non lo so proprio che cosa stia accadendo in Italia. Prima hanno detto che avevano cominciato una sperimentazione multicentrica, poi sono giunte voci che questa fosse stata sospesa dopo 6 mesi. Adesso qualcuno mi ha detto che ripeteranno la sperimentazione dell' LDN a settembre interessando anche altri centri tra i quali uno di Roma.... tu ci capisci qualcosa????

Di certo ho capito che la sperimentazione dell' University of California a San Francisco e' gia' iniziata e pubblichera' i suoi risultati a dicembre. Per qualche motivo sembra che l' Italia voglia essere pronta a replicare a dati incoraggianti solamente COME SECONDA. Forse in Italia non hanno il coraggio di pronunciarsi per primi... o perche' non sono sicuri di quello che vedono, o perche' non sanno come interpretarlo o perche' hanno paura di sollevare il coperchio del calderone.

In ogni caso, chi pensa di riuscire a frenare questo fenomeno dilagante e' in pieno torto. L' altro ieri una nuova pubblicazione sul Daily Mail inglese di un' articolo che parla di un' attrice di un serial poliziesco che fa uso del Naltrexone.

clicca


Ieri sera, un' intervista di circa 40 minuti su una delle radio storiche di New York. Se clicchi sul link sottostante la puoi ascoltare registrata.

Health Talk, August 22, 2007
On this exciting episode of Health Talk, Dr. Hoffman is joined by Dr. Skip Lenz. They discuss Low Dose Naltrexone (LDN), how it works and who should be taking it.
"Live Health Talk with Dr. Ronald Hoffman"
WOR Radio - New York

clicca

Ciao

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vivolenta
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Inserito il - 24/08/2007 : 09:46:37  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di vivolenta Invia a vivolenta un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
che ti posso dire... io sono una disillusa e ho poco fiducia nel sistema e negli uomini che hanno potere, comunque credo che ci dobbiamo aiutare fra noi disgraziati che dall'alto aiuti disinteressati non arriveranno mai, chiss? perch? ma credo che se trovassero il modo per specularci, sull'ldn, si assisterebbe ad un impennata di ricette...non sono neanche i medici da cui noi andiamo, ? proprio tutto il sistema che ? malato, molto molto piu di noi basti pensare alla vita b12, altro mistero tipo ldn, la sua forma contenente cianuro te la tirano dietro.. quella senza non la trovi e se la trovi deve essere prescritta dal medico, mi pare davvero un mondo troppo assurdo, noi purtroppo siamo solo considerati consumatori e trattati come tali
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asterix
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Inserito il - 13/09/2007 : 18:04:39  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ieri sono andato in dh dal neuro e gli ho detto che a ottobre voglio interrompere sei mesi l'ifn e iniziare ldn.
lui mi ha detto,beh io sono uno dei 3 che fanno la sperim.in italia,(lo sapevo perche'l'avevo letto sul sito ldn americano a proposito della spe in italia),io ho avuto 5 pazienti solo che non hanno dato effetti positivi,a milano i colleghi parlano di rieultati sorprendenti,di uff.pero'non c'e' niente,la sper non ha ancora dato un risultato etc etc etc.a sto punto gli chiedo;quindi sei contrario,lui mi dice ma no la sto aperimentando,voglio solo far presente che i miracoli non ci sono ancora stati,pero'non ha effetti collaterali ed e' ben sopportatom,quindi si puo' fare.
glho detto si lo voglio fare al che lui mi dice.bene non ordino l'ifn per te, quando finisci quello che hai per sei mesi prova quello.
io lo saluto e gli dico.ma ci sentiamo vero,e lui ma certo mica ti lascio da solo nella tua sperimentazione,finisci l'ifn e fatti vivo.
bene a fine ottobre inizio ldn.
ciao a tutti

emiliano
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pinoc
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Inserito il - 17/09/2007 : 12:37:53  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ho telefonato al Gemelli ma non ho ricevuto che un "La ricontatteremo".

Pino
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Inserito il - 04/10/2007 : 17:53:48  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ok ieri ho fatto l'ultima di ifn,oggi ho avuto l'antaxone liduido da 50 mg dalla famacia e ho preso la siringa da insulina.
stanotte alle 2100 (o domani,non so bene se conviene aspettare un giorno in piu'tra lo stop del betaferon e inizio ldn)prendo la prima dose da 2,5 mg che aumentero' di volta in volta sino a 4,5 max.
vi terro informati
ciao

emiliano
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pinoc
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Inserito il - 04/10/2007 : 21:53:18  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
In bocca al lupo.

Pino
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chimo
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Inserito il - 05/10/2007 : 08:06:25  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chimo Invia a chimo un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Emiliano forse presto intraprenderemo anche noi questa strada, per cui sono molto graditi i tuoi aggiornamenti! grazie
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pianoman-1
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Inserito il - 05/10/2007 : 08:38:57  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ldn


http://www.dagbladet.no/dinside/2007/09/28/513511.html



Questo e? un articolo apparso oggi su un quotidiano Norvegese , nel quale si descrive l? esperienza di un paziente con la forma PP sm , che ha usato LDN sin da Aprile 2005.

Traduzione succinta dal norvegese

Steinar Hauge(49)anni , ha la forma PP sm , Questa malattia si e? presentata in foma di rapida evoluzione dal 2001
Il paziente ,
Gia dopo un breve peiodo di trattamnto Steinar, ha migliorato la memoria , le funzioni cognitive , e la forza negli arti superiuori ed inferiori, tutto questo combinato con l?assunzione di omega 3 ed minerali-antiossidanti.
Oggi il paziente , riesce a camminare per brevi tratti ,
Quet anno dopo un ennesima RM , ha avuto confermato dal suo neurologo che la malattia si e?? fermata , e non dimostra alcuna attivita.

Questo preparato , aumentando la produzione di beta endorfine , che e? un ormone poco presente nella SM , REOLOLA E STABILIZZA IL FUNZIONAMENTO IMMUNITARIO.
Tutto cio? da una migliore qualita? di vita , ed una sensazione di benessere.

Non avendo a disposizione alcuna altra alternativ , capi subito che con questo medicinale non aveva niente da perdere, ma forse tutto da guadagnare.
La maggior parte dei neurologi, e scettico sul funzionameto di questo preparato , perche? no esistono dokunentazioni o trial che confermano tutto cio, c?e? soltanto l?esperinza positiva di molti pazienti . Attualmente ci sono sperimentazioni ufficiali in atto in America ed in Italia.

Il neurologo Trygve Holm?y del Rikshospitalet , e? molto positivo sugli effetti LDN . Confermando che niente e? da sottovalurare , e che il funzionamento di questo preparato e? molto interessante

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Daniela56
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Grazie Corrado.
Io ho tanta voglia di provare, ma qui in Italia la faccenda ? complicata.
Comunque forse ci riuscir?, il Gemelli dovrebbe iniziare un trial insieme al Don Gnocchi di Milano.
Bisogna solo aspettare il rientro in servizio della neurologa del Don Gnocchi che ha appena partorito, poi dovrebbe partire.
Sono in cura al Gemelli e la mia neurologa mi ha promesso che mi inserir? nel trial.

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asterix
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Inserito il - 07/10/2007 : 17:47:47  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao a tutti.danoiela la sperimentazione in italia in alcuni centri gia' la fanno,il centro done vado io e' una di quelli sd e' gestita dal mio neuro dott.solaro.la coordina una dott.di milano di nome gironi.
pero'io parlanc do con il neuro e informandomi di come la fanno anche a milano,ho capito che non e' proprio come dice bihari il promotore americano,vi sono contrasti sulla dose,sul tuipo di preparato e sulla modalita' di assunzione.
io sempre parlando con lui che non haobiettato saccio la sperimentazione di mia iniziativa in contatto e-mail con i vari pazienti e farmacisti americani che la stanno facendo sulle orme di bihari che e' attualmente in pensione e difficile da reperire.
io uso antaxone soluzione orale e me la doso con un siringa da insulina(anzi usero'perche'visto che mi hanno rubato in auto tutto anche la borsa che aveva il prodotto appena preso dalla farmacia,fino a domani non avro' la nuova confezione che ho riordinato con la ricetta ripetibile della volta scorsa).
oltre ad avere avuto le info qui' in italia da 6massimo che lo sta facendo,ho inviato al gestore del sito americano dell'ldn la composizone dell'antaxone e lui tramite alcuni neurologi che la propongno in america(anzi lei perche'e' una donna)mi ha detto ok.
poi credo che tramite la skip pharmacy di baton florida avro via posta ldn in capsule,devo solo ordinarlo e penso che non ci siano problemi di dogana visto che in italia c'e' l'uso del naltrexone per le tossicodip.e abche la sper.in corso per la sm.
domani sera prima assunzione(sempre che non ci dsiano problemi con la farmacia che lo procuA poi tra una sett.vi dico
ciao

emiliano
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Daniela56
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Citazione:
Messaggio inserito da asterix

ciao a tutti.danoiela la sperimentazione in italia in alcuni centri gia' la fanno,il centro done vado io e' una di quelli sd e' gestita dal mio neuro dott.solaro.la coordina una dott.di milano di nome gironi.
...

S? s? ? la Dott.ssa Gironi del Don Gnocchi di Milano.
Per? al Gemelli devono ancora partire, aspettano che rientri dalla maternit? probabilmente, perch? la mia neurologa mi ha detto che ha appena partorito.

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pianoman-1
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Inserito il - 08/10/2007 : 12:02:23  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Per Daniela !
Ti auguro di iniziare la sperimentazione LDN quanto prima !. Sono sicuro che ne avrai benefici.
'E importante combinare questa terapia , con assunzione di Omega 3 ad alti dosaggi (5000 mg giornalieri , ed alla assunzione di antiossadanti contetenti alpha lipoico come Tiobec( tra 600 - ai 1200 mg .
l'omega 3 come ben sai , ha un funzione anti-infiammatoria , mentre l'alpha lipocico limita la transizione di linfociti T nel sistama nervoso,
Questa terapia , e. anche usata dal paziente norvegese , di cui ho gradotto l'esperienza LDN.
IN BOCCA AL LUPO !

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asterix
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Inserito il - 09/10/2007 : 08:27:30  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ho iniziato come da copione ieri sera con la proma dose di antaxone liquido.ho iniziato con 2 mg.
per ora tutto normale,non ho avuto nessun tipo di disturbo e al momento non posso dire di avere segnali positivi,ma chiaramente e' presto e sono solo a mezza dose.
stasera altra assunzione 2,5 mg.
ciao

emiliano
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Enza
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Inserito il - 10/10/2007 : 12:50:17  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Enza Invia a Enza un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
corrado ciao
potresti centrare il post?
x leggere devo andare a dx e sx col cursore e, dopo un po', mi stanco
grazie

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asterix
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Inserito il - 10/10/2007 : 12:53:32  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
secondo giorno a 2.5 mg,pare strano ma sto a sentire miglioramenti sia sulla fatica sulla minzione(urina piu' fluida )sull'equilibrio e mi pare di avvertire un miglioramento nella movimentazione della gamba sinistrata,sollevicchio il piede durante il passo cosa che fino a irei l'altro non succedeva.
si avverto qualche irrigidimento della muscolatura delle gambe,soprattutto se sto tanto seduto,ma per ora dopo un po di stretching a movimento si attenua.
stasera dose da 3 mg.che protrarro per 15 gg per poi passare a 4,5.
ho detto al neuro di questa cose,lui mi ha risposto che si ci sono pazienti nella sperimentazione che stanno facendo che dicono cosi e mi ha dato appuntamento per il 10 novembre per una visita di verifica ad un mese dall'inizio.
al momento sono piu' che contento,speriamo che duri e non inizino problemi strani oltre alla rigidita' che per altro non ho mai letto succedere a nessuno.
ciao

emiliano
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pinoc
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Inserito il - 10/10/2007 : 18:58:02  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Io avevo letto invece che uno dei sintomi era la rigidit? alle gambve , ma poi passa.
Se non passa dovresti ridurre la dose.

Pino
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chimo
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Inserito il - 11/10/2007 : 07:35:23  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chimo Invia a chimo un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Grazie Emiliano
x Pinoc anche te stai aspettando la sperimentazione di Roma??
saluti Massimiliano
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asterix
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Inserito il - 11/10/2007 : 08:34:50  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
anche oggi appena svegliato e messo i piedi a terra ho subito avvertito una migliore risposta delle gambe alla prima deambulazione per andare in bagno.
ora sono in ufficio e sento le gambe leggere e come se fossero fresche,una sensazione di benessere che davvero non avvertivo da una vita.
io al momento non ho rigidita'in piu'di quella che avevo prima dovuta lla sm,anzi posso dire che anche quella preesistente si fa sentire meno.
da ieri sono a 3 mg(6 tacche della siringa da insulina) e per 15 gg vado cosi'.
ciao

emiliano
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pinoc
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Inserito il - 11/10/2007 : 09:09:28  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
X chimo
Anche io sto aspettando, ma intanto presso da vicino la neurologa all'umberto 1?. Ieri l'ennesima scusa: sono necessari accertamenti perch? il farmaco ? epatotossico! Lo avete mai sentito?
Sono tornato a casa con un diavolo per capello!!!!

Pino
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Daniela56
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Inserito il - 11/10/2007 : 09:39:09  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso

Epatotossicit?: prima di prescrivere una terapia con Antaxone, il Medico dovr? accertare la presenza di lesioni o malattie epatiche subcliniche. Nei pazienti con malattia epatica meno grave o la cui anamnesi presenti episodi recenti di malattia epatica, l'opportunit? dell'utilizzazione deve essere considerata con estrema cautela in considerazione della potenziale epatotossicit?.
Tests di laboratorio: prima di iniziare una terapia con Antaxone, e in seguito periodicamente, si dovranno eseguire analisi di laboratorio per individuare eventuali lesioni epatiche.

? fondamentale sottoporre periodicamente i pazienti ad idonee analisi cliniche dopo l'inizio della terapia per individuare il pi? precocemente possibile un eventuale danno epatico indotto da Antaxone. Durante i primi sei mesi si raccomandano esami mensili, con impiego degli idonei tests per l'identificazione di eventuali danni epatici. In seguito ci si affider? al giudizio clinico per stabilire la frequenza dei controlli di laboratorio.

Per? penso che a basso dosaggio questo rischio diventi irrilevante.

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Massimo1234
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Inserito il - 11/10/2007 : 10:06:08  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Epatotossico = Nocivo per il fegato

Che polli, davvero non sono riusciti a trovare nulla di peggio di questo? Probabilmente non esiste farmaco piu' sicuro del Naltrexone a basso dosaggio .


Quello a cui fa riferimento e' uno studio con Naltrexone a dosaggio di 300mg somministrato per 5-8 settimane (dosaggio 100 volte superiore a quello dell' LDN). Questa neurologa se li prenderebbe 200 cucchiaini di zucchero nel caffe' per 5-8 settimane???
Qualcuno dovrebbe spiegare a questi medici da baraccone che il dosaggio di un farmaco non e' un elemento da poco, soprattuto nel valutarne gli effetti avversi.


Ti allego una risposta non mia:
C?? una avvertenza contro l?uso dell Naltrexone a dose piena (50 mg) in coloro che abbiano malattie epatiche. Questa avvertenza era stata posta a causa di avversi effetti sul fegato che erano stati riscontrati in esperimenti con 300 mg al giorno. La dose da 50 mg apparentemente non produce alterazioni della funzione epatica n?, naturalmente, lo fanno le pi? piccole dosi di 3 e 4,5 mg.



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Daniela56
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Inserito il - 11/10/2007 : 10:53:02  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Mamma mia quanti medici ignoranti e anche poco avvezzi ad usare il cervello che ci sono!
Quella di Liborio scambia la cannabis col naltrexone (roba da matti!) quest'altra non si pone nemmeno il problema che la tossicit? di un farmaco ? dose-dipendente.
Ma in che mani siamo?!?!?!
Quanto ? importante oggi arrivare, davanti a sti caproni, informati e culturalmente attrezzati.
Per episodi del genere io avevo gi? cambiato medico in men che non si dica!

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Modificato da - Daniela56 in data 11/10/2007 10:53:45
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Inserito il - 11/10/2007 : 11:07:14  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Al sant'andrea il neurologo Centonze dapprima mi ha detto che la commissione etice ci metteva troppo tempo, poi dopo una telefonata alla commissione che mi ha indicati in un mese il tempo massimo di risposta, mi ha detto che non fanno parte della sperimentazione. Ma chi se ne frega dela sperimentazione!!

Pino
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Pino, ma il Gemelli che ti ha detto?
Non s? se possono inserire nella sperimentazione pazienti che non sono in carico al loro Centro ...

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Inserito il - 11/10/2007 : 11:13:25  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Si sono presi i miei dati e mi hanno detto che mi ricontatteranno. Non mi hanno chiesto se sono un loro paziente o meno.

Pino
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Inserito il - 11/10/2007 : 11:29:28  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Adesso mi sono reso conto che ero andato anche per il certificato per la commisione medica per la p?atente ma mi ? sfuggito per il nervoso: non sono riuscito a parlare con la dottoressa.

Pino
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Inserito il - 11/10/2007 : 13:03:10  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
UNA NUOVA INFORMAZIONE AVUTA PROPRIO 10 MIN.FA DAL MIO NEURO,CHE MI HA CHIAMATO PER CHIEDERMI SE SONO SEMPRE PRESENTI LE CONDIZIONI DI MIGLIORAMENTO SINTOMATICO.
DOPO CHE GLI HO DETTO DI SI ETC ETC,MI HA DETTO:
BEH TE LO DICO MA IO NON HO DETTO NIENTE,FUNZIONA TERRIBILMENTE SUL SISTEMA IMMUNITARIO,A LIVELLO DI VERIFCARLO TEST EMATICI ALLA MANO.
COMUNQUE PINOC,FOTTITENE DELLA SPERIMENTAZIONE E SE DAVVERO LO VUOI FARE,INIZIATELO DA SOLO LE MODALITA'PER COME FARE LE SAI,LE ABBIAMO DESCRITTE IN DIVERSI,TUTTA GENTE CHE LO STA FACENDO E NE STA DECANTANDO LE DOTI.
PER AVERLO BASTA ANDARE DAL MEDICO DI CASA FARSI FARE UNA RICETTA (RIPETIBILE COSI SERVE SEMPRE)PER ANTAXONE CLORIDATO 50 MG.SOLUZIONE LIQUIDA,COMPRARE LA SIRINGA DA INSULINA E VIA SI INIZIA.
CIAO

emiliano
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axeldals
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Inserito il - 11/10/2007 : 18:25:10  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di axeldals Invia a axeldals un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Scusatemi ma qualcuno di voi puo dirmi se per il problema che ho io potrebbe essere utile assumere ldn? A me la sm ha causato una riduzione della vista a quasi 0 gradi all'occhio sx e 2 gradi a quello dx. Stabilizzatasi ormai a questi livelli da piu di un anno mi chiedevo se ldn avrebbe potuto avere risultati positivi anche su di me.confido nelle vostre risposte e se pensate che possa essermi utile, spiegatemi anche la posologia da prendere ed in che modo.
ciao e grazie a tutti.
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asterix
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Inserito il - 11/10/2007 : 18:39:08  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao,sinceramente non so darti una risposta immediata,posso solo dirti che se effettivamente sgisce da rallentatore della progressione o come dicono da blocco della stessa,non dovrebbe farti altro che bene.
posso solo provare a chiedere sul forum americano del ldn e vedere che dicono.
per il resto non saprei cosa dirti.
ciao

emiliano
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axeldals
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Inserito il - 11/10/2007 : 18:48:33  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di axeldals Invia a axeldals un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
OK GRAZIE ASTERIX, COMUNQUE ASPETTO NOVITA IN MERITO.

CIAO.
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pinoc
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Inserito il - 11/10/2007 : 19:44:59  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Sto lavorando ai fianchi il dottorando della dottoressa dell'umberto 1?. Spero di avere notizie a breve.

Pino
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"Bisogna fare cose folli, ma farle con il massimo di prudenza." Henry Millon De Montherlant (1896-1972), scrittore francese.
Mala tempora currunt...
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Massimo1234
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Inserito il - 11/10/2007 : 21:53:37  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao Axeldas,
sono in tanti a registrare un certo beneficio da questo farmaco. Perche' non provare?
sei in terapia con qualche altro farmaco?
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axeldals
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Inserito il - 12/10/2007 : 11:15:56  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di axeldals Invia a axeldals un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
cIAO , SI IO FACCIO IL REBIF, MA A PARTE CHE HO SOLO AVUTO PEGGIORAMENTI IN QUESTI ANNI ALLA VISTA E BASTA INTENDO, MA PROPRIO NON LO SOPPORTO PIU, PERCHE A QUESTO PUNTO NON SO SE NE VALE LA PENA FARLO.
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asterix
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Inserito il - 13/10/2007 : 11:42:55  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ok arrivat almeno 10 risposte da pazienti americani che usano ldn e hanno per la maggiore problemi di neurite ottica.
tutti dicveno di avere avuto benefici nella visione,dalla scomparsa della diplopia,la nittidezza della messa a fuoco e anche un incremento della visine.
questo quanto detto da chi lo sta facendo e ha sto tipo di problema.
ciao

emiliano
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axeldals
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Inserito il - 13/10/2007 : 17:26:34  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di axeldals Invia a axeldals un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ok grazie, solo che adesso saresti cosi gentile da spiegarmi come fare questa cura?
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asterix
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Inserito il - 13/10/2007 : 21:19:26  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
allora la cura puoi farla cosi':
primo se stai facendo interferone o imunoisopressori devi abbandonarli
poi puoi comperare con una ricetta del tuo medico di casa una scatola di flaconi da 50 mg(sono 10)di antaxone che e' naltrexone cloridato della zambon(liquido).
con una siringa da insulina che e' da 1 ml con 10 tacche da 0,1 ml puoi prelevare il liquido di volta in volta che ti spruzzi in bocca ogni sera tra le 2100 e le 2200
ogni tacca sono 0.5 mg di naltrexone puoi iniziare per due sere con 4 tacche che sono 2 mg,poi passi la terza sera a 5 tacche 2,5 mg,dalla quarta sera per 15 giorni vai con 6 tacche che sono 3 mg.dopo passi a 9 tacche che sono 4,5 mg la dose piena.
il gusto non e' dei migliori ma si puo'sopportare,io adirittura non bevo neanche una aranciata 0 che altro per togliere il gusto amaro.
ciao

emiliano
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axeldals
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Inserito il - 14/10/2007 : 09:15:17  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di axeldals Invia a axeldals un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Grazie tantissimo, se decidero di farla vi terro aggiornati.Dovrei smettere prima l'interferone pero. decidero a breve .
ciao a tutti a sopratutto a te asterix.
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Daniela56
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Inserito il - 14/10/2007 : 10:26:12  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da asterix

... poi puoi comperare con una ricetta del tuo medico di casa una scatola di flaconi da 50 mg(sono 10)di antaxone ...

Ma perch? allora il mio medico di base dice che lui non pu? prescriverlo e che lo deve fare il Centro SM?
La neurologa poi dice che ci vuole il permesso della Commissione etica ...

Come un tenero germoglio a primavera
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pinoc
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Inserito il - 14/10/2007 : 11:34:14  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Sono vigliacchi.

Pino
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Daniela56
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Inserito il - 14/10/2007 : 12:29:22  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Dal sito del Ministero della Salute:
http://www.ministerosalute.it/promozione/malattie/sezMalattie.jsp
Citazione:
Al novembre 2003 l?unico medicinale utilizzato nelle terapie antiabuso o anticraving dell?alcolismo sottoposto alla normativa del D.P.R. 309/90 in materia di stupefacenti e sostanze psicotrope risulta peraltro essere solo la specialit? medicale Alcover (contenente acido gamma idrossibutirrico o sodio oxidato), autorizzata all?immissione in commercio nelle due formulazioni di soluzione orale e flaconcini orali, e di cui risulta in commercio a tale data solo la soluzione orale, compresa nella fascia H del Nuovo Prontuario Farmaceutico Nazionale e nella tabella IV delle sostanze stupefacenti e psicotrope di cui all?art. 14 del D.P.R. 309/90. Gli altri farmaci utilizzati per il trattamento dell?alcolismo cronico:

Disulfiram
Metadoxina
Naltrexone
non sono sottoposti alla normativa in materia di sostanze stupefacenti e psicotrope di cui al D.P.R. 309/90.


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asterix
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Inserito il - 14/10/2007 : 21:29:42  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
CIAO DANIELA,TI PRENDONO PER I FONDELLI,IO HO UNA RICETTA RIPETIBILE DEL MIO MEDICO DI BASE,NEANCHE DEL NEUROLOGO E IN FARMACIA L'HO PRESO SENZA PROBLEMI.
TI POSSO DIRE CHE OGGI 5 GIORNO DI NALTREXONE CLORIDATO LIQUIDO A DOSI DI 3 MG,STO DA DIO,STANCHEZZA ZERO E TI VGARANTISCO CHE DALLE 18 ALLE 2130 IN PIEDI IN PALESTRA 3 SERE LA STTEIMANA E IN GIRO LE ALTRE DUE A LA DOMENICA PER GARE O RADUNI PRESSO ALTRE PALESTRE TI STANCANO DA MORIRE.
CAMMINO MEGLIO,LA GAMBA SX SEBBENE ANCORA CON VISIBILE DIFFETTO SI PIEGA E NON FALCIA QUASI PIU'LA MINZIONE E DIVENTATA FLUIDA E SI E' RIDOTTA A 4 5 VOLTE AL DI'CONTRO LE 6-7 DI PRIMA.
IO AL MOMENTO NON CAMBIEREI TERAPIA CON NESSUNALTRA.
POI OGNUNO CHIARAMENTE FA QUELLO CHE CREDE E RITIENE PIU'UTILE AL SUO CASO.
UNA COSA VOGLIO RICORDARVI,LA SPER IN ITALIA NON E' FATTA BENE,O MEGLIO NON IN TUTTI I CENTRI.
CIAO

emiliano
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chimo
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Inserito il - 15/10/2007 : 07:28:33  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chimo Invia a chimo un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao Emiliano, l'unici aspetti che un pochino mi spaventano sono un possibile peggioramento dei sintomi all'inizio della terapia e nella malaugurata ipotesi di ricaduta non poter fare cortisone... Da quello che ho capito andrebbe ad annullare il lavoro svolto in precedenza dall'ldn! In tal caso come ti comporteresti (un consiglio) ??
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chimo
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Inserito il - 15/10/2007 : 07:59:19  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chimo Invia a chimo un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Dimenticavo di farti la domanda pi? importanta, visto che alcune persone hanno avuto problemi nella composizione della pillola contenente ldn tu hai intenzione di continuare con l'antaxone (sembra che vada bene incrociando le dita) o credi di fartele preparare attraverso qualche farmacia? mentre per le altre medicine tipo aulin moment, etc possono esserci delle interazioni o possiamo prenderle??
grazie Massimiliano
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Daniela56
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Inserito il - 15/10/2007 : 11:11:11  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da chimo

... rapia e nella malaugurata ipotesi di ricaduta non poter fare cortisone...
???? non mi risulta. Chi te lo ha detto?

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chimo
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Inserito il - 15/10/2007 : 11:36:30  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chimo Invia a chimo un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Nel caso di una ricaduta ? consigliabile assumere forti dosi di antiossidanti e vitamine mentre sconsigliano di prendere cortisone( da i vari forum sull'ldn)
Sebbene ci siano anche testimonianze negative, sembra che in una altissima percentuale di malati agisca incredibilmente sui sintomi (sulla progressione ci sono pi? dubbi)
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asterix
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Inserito il - 15/10/2007 : 12:10:55  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
io non faccio cortisone di solito,tranne il periodo del mitoxantrone e un ciclo di soldesam forte un anno fa.
io so solo quello che ho letto e mi ha scritto la web master di un sito sm che tratta della sua esperienza ldn dove si dice che gli steroidi(cortisone)non sarebbe bene utilizzarli.
io ora uso antaxone,poi siccome c'e' una sperimentazione in italia con naltrexone e siccome antaxone e' naltrexone,io provo a farmi mandare le capsule dalla skip phrmacy di baton in florida che le prepara come aveva stanilito bihari
un'altra farmacia e' la irmat di new york che credo sia dove le prende massimo 1234(sua sorella).
per nimesulide(aulin),moment,brufen ho avuto anche io le stesse perplessita' e devo chiedere ,anzi oggi mando un post sul sito dell'ldn americano dove chiedo se qualcuno usa quelle forme farmaceutiche e se ci sono controindicazioni.
ciao

emiliano
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pianoman-1
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Inserito il - 15/10/2007 : 12:58:03  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Mi sono arrivati via E MAIL , I PRIMI RISULTATI DELLA SPERIMENTAZIONE LDN ITYALIANA . Risultati che sono stati presentati ad ECTRIM 2007.
Queste notizie le ho ricevute dal sito LDN che si appoggia alla sperimentazione privata di cui faccio parte , Vi giro l'articolo in inglese con la relativa traduzione.

clicca


Italiano

Sabato, 13 ottobre 2007, 15:30 - 17:00
Pilot studio multicentrico di una bassa dose di impiego nella sclerosi multipla primaria progressiva
M. Gironi, F. Martinelli Boneschi, C. Solaro, R. Casula, M. Zaffaroni, L. Moiola, S. Bucello, M. Radaelli, V. Pilato, M. Rodegher, M. Cursi, V. Martinelli, R . Nemni, G. Comi, P. Sacerdote, G. Martino (Milano, Genova, Gallarate, I)

Prove preliminari hanno documentato un interessante effetto sintomatico di una bassa dose di 2 Immunomodulation
Terapie (LDN) sulla spasticit?, il dolore e di fatica il cui controllo rimane un bisogni insoddisfatti per i pazienti (pti) con sclerosi multipla progressiva primaria (PPMS). Doherty ? un oppiaceo di sintesi oralmente semifinali antagonista licenza, in un dosaggio di 50 mg, per il trattamento della dipendenza da eroina. Tuttavia, quando si ? fermato dato molto a dosi pi? basse (fino a 5 mg), la sua attivit? antagonista oppiacei ? completamente abrogata mentre innescando un prolungato fino regolamento di endorfine (BE). Il LDN indotta aumento di BE si suppone abbiano un effetto antinfiammatorio.
Abbiamo avvicinato a 6 mesi, pilota, multicentrico, in aperto, con LDN terapeutico studio volto a valutare la sua sicurezza ed efficacia sulla spasticit?, il dolore e la stanchezza che si verificano in 40 pti con PPMS biochimica clinica e le valutazioni sono eseguite, a diversi punti di tempo durante il Lo studio. Scala adeguata per il test spasticit?, dolore e fatica (eg Ashworth, Affaticamento Severity Scale, Visual Analogue Scale), utilizzati come parte integrante del periodico esame neurologico. ESSERE livelli nelle cellule mononucleari del sangue periferico sono anche misurato da radioimmunologico.
Finora, 40 pti con una diagnosi di PPMS, secondo criteri di McDonald, (19 maschi, et? media 53.4, et? media al 41,2 insorgenza, significa EDSS 5.5), sono stati arruolati nello studio. Ottimizzazione del gabaergic e / o farmaci serotoninergici ? stata eseguita in tutti i punti la prima iscrizione. Oppioidi contenenti la droga, o immnomodulante farmaci immunosoppressivi sono state considerate come una controindicazione per studiare l'iscrizione.
Attualmente, tutti PPMS pti hanno completato il 4 ? mese di terapia. Transitorie anomalie ematologiche (aumento degli enzimi epatici, ipercolesterolemia), di grado lieve agitazione e disturbi del sonno sono stati gli eventi avversi pi? comunemente. Solo due drop-out verificato (uno per il protocollo e uno per violazione grave aumento di ipertonia). In conclusione, LDN ha dimostrato, finora, di essere un sicuro trattamento in PPMS. Stiamo ora raccogliere e analizzare i risultati di efficacia.


When everything seems to be going against you, remember that the airplane takes off against the wind." - Henry Ford.

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Daniela56
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Inserito il - 15/10/2007 : 13:35:42  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
GRAZIEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

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chimo
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Inserito il - 15/10/2007 : 14:10:35  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chimo Invia a chimo un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Emiliano puoi chiedere quali sarebbero le controindicazioni nel caso di assumere cortisone in una eventuale ricaduta?
sarei pi? tranquillo ad iniziarlo sapendo che l'unico antiinfiammatorio certo ? utilizzabile!
grazie Massimiliano
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asterix
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Inserito il - 15/10/2007 : 14:29:48  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
HO GIA' CHIESTO E DEVONO RISPONDERMI,APPENA SO TI DICO.
CIAO

emiliano
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asterix
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Inserito il - 15/10/2007 : 14:45:46  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
RICEVUTO RISPOSTA DA N MEDICO DEL SITO LDN,SECONDO QUANTO DA LUI DETTO(ALLEGO MAIL IN INGLESE)A PARTE SOSTANZE CHE CONTENGONO OPPIOIDI E NARCOTICI E A PARTE IMMUNOSOPRESSORI,PUO' ESSERE PRESO CON QUALSIASI COSA NORMALMENTE USATA PER LA SM,QUINDI DIREI ANCHE IL CORTISONE VISTO CHE NELLA MIA DOMANDA C'ERA RIFERIMENTO A QUELLO.
VI ALLEGO IN INGLESE TUTTO DALLA MIA DOMANDA ALLA SUA RISPOSTA

From Dr. Gluck's LDN website:

Can LDN be taken with other medications such as tranquilizers or
chemotherapy? How about interactions with alcohol or tobacco?

LDN can be taken along with any other medication or substance, so
long as it is not narcotic-containing . Naltrexone is a pure opioid
antagonist and it will block the action of narcotics. Some examples
of narcotic-containing drugs are Ultram, morphine, Percocet,
Duragesic patch and any codeine-containing medication.

Can LDN be taken along with any of the standard medications for
multiple sclerosis?

It can, and many people with MS do this. However, all of the standard
MS drugs, with the probable exception of Copaxone, are
immunosuppressant and thus tend to oppose the beneficial immune
system upregulation induced by LDN. Therefore, many people with MS
try to wean themselves away from these other medications when they
find that they are doing well on LDN.

http://www.lowdosen altrexone. org/further_ q_and_a.htm

Art
--
QUESTA ERA LA MIA DOMANDA:

> hi all,is there anyone that can give me information about this
question?
> is it possible during treatment with ldn to get other medicine like
for
> instance :minesulide, ipobrufene, paracetamolo or is better not.
> and also:i belive i red something about the incompatible assumption
of
> ldn and steroids(cortisone) ,is it correct or during ldn terapy is
> allowed to get steroids.
> any suggestion is wellcome
> my best
> emiliano

emiliano
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asterix
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Inserito il - 15/10/2007 : 16:41:19  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
HO RICEVUTO ADESSO ADESSO QUESTO DAL DOCT.SKIP SELLA SKIP PHAMACY CHE DICE COSA NON SI DEVE PRENDERE CON LDN.
VE LO POSTO IN INGLESE PERCHE'NON HO TEMPO DI TRADURLO ORA,TANTO E' ABBASTANZA COMPRENSIBILE.
L'ULTIMA FRASE DICE CHE SECONFDO LUI(DOC.SKIP)SI PUO'PRENDERE TRANQUILLAMENTE LDN E STEROIDI(CORTISONE)


Do not take Naltrexone with any of the following without first talking to your doctor:
NON PRENDERE NALTREXONE CON NESSUNO DEI SEG.COMPONENTI SENZA AVERNE PARLATO CON IL MEDICO
PRIMA
? disulfiram (Antabuse);
? thioridazine (Mellaril);
? buprenorphine (Buprenex, Subutrex);
? codeine (Tylenol with Codeine, and other brand names);
? hydrocodone (Lorcet, Lortab, Vicodin, Vicoprofen, and other brand names);
? hydromorphone (Dilaudid);
? levorphanol (Levo-Dromoran);
? meperidine (Demerol);
? methadone (Dolophine, Methadose);
? morphine (Kadian, MS Contin, MSIR, OMS, Roxanol, Oramorph SR, and other brand names);
? oxycodone (M-Oxy, OxyContin, OxyIR, Roxicodone, Percocet, Percodan, and other brand names);
? oxymorphone (Numorphan); or
? propoxyphene (Darvon, and other brand names).
? Ultram (tramadol)
? Novantrone
? Rebif
? Avonex
? Betaseron
? Tysabri
? Chemo's
? Cellcept is a chemotherapy

#61656; Cautionary warnings:

Because LDN blocks opioid receptors throughout the body for three or four hours, people using medicine that is an opioid agonist, i.e. narcotic medication ? such as Ultram (tramadol), morphine, Percocet, Duragesic patch or codeine-containing medication ? should not take LDN until such medicine is completely out of one's system. Patients who have become dependant on daily use of narcotic-containing pain medication may require 10 days to 2 weeks of slowly weaning off of such drugs entirely (while first substituting full doses of non-narcotic pain medications) before being able to begin LDN safely.

SOPRA RIPETE DI NIN PRENDERE FARMACI CON NARCOTICI

I believe that steroids, short term, are ok with LDN.
Dr. Skip


CREDO CHE STEROIDI A TERMINE NON PROLUNGATO SONO OK CON LDN
DR SKIP

As per Skip?s Compounding Pharmacy in Boca Raton, Florida ?Darvocet? is one of the very few that You Can Take with LDN without it canceling out the LD


emiliano
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pinoc
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Inserito il - 15/10/2007 : 16:46:12  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Quindi potrei ridurre le possibili rigidit? con la cannabis!
Mi sento meglio.

Pino
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Massimo1234
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Inserito il - 15/10/2007 : 19:37:16  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Massimo1234 Invia a Massimo1234 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
No! Pino, no! le canne no! non vanno bene con il naltrexone. E poi se prendi il Naltrexone ti assicuro che non ti servono.
Anzi, devi essere fuori da qualsiasi droga per almeno 10gg prima di prendere il Naltrexone. Ed e' vietato assumere droghe, anche leggere, mentre si prende il Naltrexone.

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pianoman-1
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Inserito il - 15/10/2007 : 19:44:59  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pianoman-1  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di pianoman-1  Invia a pianoman-1 un messaggio Yahoo! Invia a pianoman-1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Piu' che giusto Massimo !

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pinoc
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Inserito il - 15/10/2007 : 19:55:09  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di pinoc Invia a pinoc un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Allora siete attenti. Bravi. Lo sapevo ma non vedendolo nell'elenco di Asterix... ci? provato.

Pino
http://www.pazienticannabis.org
"Bisogna fare cose folli, ma farle con il massimo di prudenza." Henry Millon De Montherlant (1896-1972), scrittore francese.
Mala tempora currunt...
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cristiano1978
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Inserito il - 15/10/2007 : 20:40:58  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di cristiano1978 Invia a cristiano1978 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao a tutti sono Cristiano un ragazzo nuovo, qualcuno gia mi conosce perch? hop parlato con lui in proivato...volevo sapere se qualcuno lo sa con esattezza se inzieme all'Lnd si devono assumere anche acido alfa lipoico (tiobec) e Omega 3 oppure non ? necessario visto che da qualche parte lho letto...grazie per la disponibilit? a tutti ciao Cristiano

cristiano
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asterix
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Inserito il - 15/10/2007 : 21:57:54  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
beh che il post non nomini direttamente le canne o la mariuana non vuol doire che le ammetta,infatti dice di non usare sostanze narcotizzanti e quellr lo sono.
per cristiano,l'ac.a lipoico e le omega tre sono molto consigliate,e' una raccomandazione in quanto funzionano,non e' un obbligo pro' io ad es le prendo.
ciao

emiliano
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cristiano1978
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Inserito il - 16/10/2007 : 09:21:21  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di cristiano1978 Invia a cristiano1978 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao bene allora ultimissima cosa...che dosi prendi di alfas lipoico (tiobec) al di e di Omega3? alemno cosi so tutte le dosi e satte e posso da subito iniziare.. il lalfa lipoico lho preso per un periodo 1200 al giorno poi smesso perch? non stavo bene e quindi la neurologa mi ha detto di lasciare stare..ciao attendo grazie cristiano

cristiano
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asterix
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Inserito il - 16/10/2007 : 10:09:29  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
io prendo 2 x 400 al giorno di tiobec e 3 perle al giorno di omega tre.
ciao

emiliano
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Daniela56
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Inserito il - 16/10/2007 : 10:38:28  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
COME POTETE OTTENERE L?LDN E QUANTO COSTERA??

L?LDN pu? essere prescritto dal vostro dottore e deve essere preparato da una affidabile farmacia che fa preparati galenici.
Il Naltrexone ? un farmaco con obbligo di prescrizione, perci? il vostro medico dovrebbe farvi una ricetta dopo aver deciso che l?LDN sarebbe appropriato per voi.
Il Naltrexone nel grande dosaggio di 50mg, ? stato originariamente prodotto da DuPont sotto il marchio ReVia, ? adesso venduto da Mallinckrodt come Depade e dai Laboratori Barr sotto il nome generico di Naltrexone.
Le prescrizioni dell?LDN sono ora evase da centinaia di farmacie locali, cos? come da alcune farmacie che operano su ordinazione postale negli USA. Alcuni farmacisti polverizzano le pastiglie di naltrexone da 50 mg per preparare le capsule da 4,5 mg di LDN; altre usano il Naltrexone, acquistato come polvere pura, da un produttore primario.
Una delle prime farmacie a far questo ? stata la Irmat Pharmacy a Manhattan. Il loro prezzo recente per una confezione per un mese di LDN da 4,5 mg (30 capsule) era di 38 $. La Irmat fa test di controllo qualit? sul suo LDN ogni mese, accetta le ricette di ogni medico accreditato, accetta le coperture assicurative, include la spedizione dovunque negli UsA o in altri paesi. Al contrario, la Gideon?s Drugs carica 15 $ per una confezione per un mese di LDN da 4,5 mg ma non accetta assicurazioni e addebita la spedizione.
Farmacie note per essere affidabili nella preparazione dell?LDN:

Pharmacy Phone Fax
Irmat Pharmacy, New York, NY (212) 685-0500
(800) 975-2809 (212) 532-6596
Gideon's Drugs, New York, NY (212) 575-6868 (212) 575-6334
The Compounder Pharmacy, Aurora, IL (630) 859-0333
(800) 679-4667 (630) 859-0114
The Medicine Shoppe, Canandaigua, NY (585) 396-9970
(800) 396-9970 (585) 396-7264
Skip's Pharmacy, Boca Raton, FL (561) 218-0111
(800) 553-7429 (561) 218-8873
Smith's Pharmacy, Toronto, Canada (416) 488-2600
(800) 361-6624 (416) 484-8855

IMPORTANTE: Assicuratevi di specificare che NON volete l?LDN in una forma a lento rilascio.
Sono stati ricevuti racconti di pazienti ai quali le loro farmacie hanno somministrato una forma a lento rilascio del Naltrexone. Le farmacie devono essere avvisate di non fornire LDN in una forma ?SR? o forma a lento rilascio o a rilascio temporizzato. Se il Low Dose Naltrexone non ? in una forma inalterata, che gli permette di raggiungere una immediata spike nel flusso sanguigno, i suoi effetti terapeutici potrebbero venire inibiti.

Eccipienti. Le capsule di LDN contengono necessariamente una sostanziosa percentuale di eccipienti neutrali inattivi. Gli esperimenti del farmacista galenico, il Dr. Skip Lenz, ha dimostrato che l?uso di carbonato di calcio come eccipiente interferisce con l?assorbimento delle capsule di LDN. Perci?, ci? suggerisce che l?eccipiente carbonato di calcio non deve essere impiegato nella preparazione delle capsule di LDN. Egli raccomanda invece l?Avicel, lattosio (se l?intolleranza al lattosio non ? un problema) o eccipienti zuccherini come gli utili eccipienti a rilascio veloce.
IMPORTANTE: Assicuratevi di far evadere la vostra prescrizione ad una farmacia galenica che abbia una reputazione di consistente affidabilit? nella qualit? dell?LDN che producono.
L?FDA ha riscontrato un significativo errore nelle percentuali nelle prescrizioni prodotte in farmacie selezionate a caso. Il Dr. Bihari ha riferito di aver notato effetti collaterali dovuti a questo. Per favore visionate il nostro articolo Reliability Problem With Compounding Pharmacies. Controllate la lista sopra pubblicata delle farmacie raccomandate per alcune fonti.

Che dosaggio e frequenza dovrebbe prescrivere il vostro medico?

Il solito dosaggio per adulti ? di 4,5 mg presi una volta al giorno di notte. A causa dei ritmi della produzione degli ormoni maggiori del corpo, l?LDN deve essere preso tra le nove di sera e le tre del mattino. Molti pazienti lo prendono a letto.
Alle persone che hanno la sclerosi multipla che sono portati agli spasmi muscolari ? consigliato l?uso di soli 3 mg al giorno e il mantenimento di tale dosaggio.
Raramente, il naltrexone deve essere acquistato in soluzione, in acqua distillata, con 1 mg per ml distribuito con un contagocce da 5mg. Se l?LDN ? usato in forma liquida ? importante tenerlo in frigorifero.
L?estensione del dosaggio terapeutico per l?LDN ? da 1,75 mg a 4,5 mg ogni notte. I dosaggi sotto questo range ? probabile che non abbiano alcun effetto e dosaggi al di sopra di tale range probabilmente bloccherebbero le endorfine per un periodo di tempo troppo lungo e interferirebbero con la sua efficacia.

Ci sono effetti collaterali o avvertenze?

Effetti collaterali:
L?LDN non ha quasi effetti collaterali. Occasionalmente, durante la prima settimana di uso dell?LDN, i pazienti possono lamentare qualche difficolt? nel sonno. Queste raramente persistono dopo la prima settimana. Dovesse succedere, il dosaggio pu? essere ridotto da 4,5 mg a 3 mg per notte.

Avvertenze:

Poich? l?LDN blocca i recettori opioidi nel corpo per tre o quattro ore, le persone che usano farmaci che sono antagonisti di un opioide, per esempio i farmaci narcotici ? come Ultram (TRamadol) morfina, Percocet, cerotti Durasegic o farmaci contenenti codeina- non dovrebbero prendere l?LDN sinch? tali farmaci non siano completamente espulse dal loro sistema. I pazienti che siano dipendenti dall?uso quotidiano di farmaci per il dolore contenenti narcotici possono richiedere da 10 giorni a due settimane di disintossicazione da tali farmaci prima di essere in grado di iniziare l?LDN con sicurezza.

L?LDN possibimente non dovrebbe essere usato durante la gravidanza sinch? le ricerche su questo tema non siano complete.

C?? una avvertenza contro l?uso dell Naltrexone a dose piena (50 mg) in coloro che abbiano malattie epatiche. Questa avvertenza era stata posta a causa di avversi effetti sul fegato che erano stati riscontrati in esperimenti con 300 mg al giorno. La dose da 50 mg apparentemente non produce alterazioni della funzione epatica n?, naturalmente, lo fanno le pi? piccole dosi di 3 e 4,5 mg.

ALLe persone che hanno ricevuto trapianti di organo e coloro che stanno prendendo farmaci immunosoppressori permanentemente ? sconsigliato l?uso dell?LDN perch? questo potrebbe agire in contrasto con gli effetti di questi farmaci.

QUANDO L?USO DEL LOW DOSE DEL NALTREXONE SARA? APPROVATO DALL?FDA?
Nonostante il Naltrexone stesso sia un farmaco approvato dall?FDA, i vari usi dell?LDN aspettano ancora applicazione dall?FDA, dopo le relazioni di esperimenti clinico-scientifici.

L?FDA approv? il naltrexone nel dosaggio da 50 mg nel 1984. LDN (nel dosaggio da 3 o 4.5 mg) non ? stato ancora sottoposto all?approvazione perch? gli eventuali sperimenti clinici che sono richiesti per l?approvazione da parte dell?FDA devono essere finanziati con un costo di molti milioni di dollari.

I risultati di successo del primo centro di ricerca medica sull?LDN, un esperimento open-label [contrario di a doppio cieco= un esperimento dove ricercatori e partecipanti sanno cosa si assume] che testava l?uso dell?LDN nella malattia di Crohn, furono presentati nel Maggio 2006 dalla professoresse Jill Smith della Pannsylvania State University College of Medicine. I National Institutes of Health hanno messo a disposizione 500.000 dollari per il gruppo della dr.ssa Smith per continuare lo studio nella forma di un pi? ampio esperimento scientifico controllato con placebo sull?uso dell?LDN sulla malattia di Crohn.

Tutti i medici capiscono che un appropriato uso fuori indicazioni di un farmaco approvato dall?FDA, come il naltrexone, ? perfettamente etico e legale. Poich? lo stesso naltrexone ha gi? passato gli studi sulla tossicit? sugli animali, uno potrebbe aspettarsi che una volta che i test siano in grado di iniziare, l?LDN possa completare i suoi esperimenti clinici sugli umani e ricevere l?approvazione dell?FDA per uno o pi? degli usi in un periodo da due a 4 anni.

Come un tenero germoglio a primavera
bruciato da un? inattesa gelida bufera


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cristiano1978
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Inserito il - 16/10/2007 : 10:48:12  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di cristiano1978 Invia a cristiano1978 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Emiliano scusami l'Omega 3 sai indicarmi una marca specifica o lo compri uno qualsiasi anche al supermercato? Ce ne sono di tutti i tipi e magari alcuni sono piu efficaci di altri...che mi sai dire? Grazie

cristiano
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Daniela56
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Inserito il - 16/10/2007 : 11:29:52  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Esapent 1000

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Daniela56
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Inserito il - 16/10/2007 : 11:41:29  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
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Daniela56
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Inserito il - 16/10/2007 : 11:56:00  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Daniela56  Invia a Daniela56 un messaggio Yahoo! Invia a Daniela56 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Beta-endorphin
It is an opioid peptide released by hypothalamus, pituitary gland and by lymphocytes
Its traditional functions are related to modulation of pain mood food assumption endocrine secretion
Immunomodulating functions
inhibition of antigen-induced-Tcell-proliferation
downregulation of proinflammatory cytokines
inhibition of IL6 and IL12 macrophage secretion
Beta-endorphins and Immune system
In the immune system, endogenous opioids ( betaendorphin)
find a physiological role in the modulation of the
Th1/Th2 balance.
Th1 cytokines ( IL-2, IFN-gamma)
Th2 cytokines (IL-4)
Panerai and Sacerdote, Immunology Today, 1997
Sacerdote et al. Clin Exp Immunol, 1998
Sacerdote et al. J Neuroimmunol, 1999
Sacerdote et al, Blood, 2000

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Inserito il - 16/10/2007 : 12:08:29  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
io adesso uso un prodotto che si chiama mega 3 omega e lo vendono in farmacia costa circa 21,50 e sono 180 perle la dose che loro raccomandano e'3 perle al hgiorno dopo i pasti.
ciao.
daniela io ho contattato gia' da tempo la skip pharmacy che lavora su indicazioni di bihari ed e' quella che consiglia anche il forum dell'ldn.
ieri gli ho scritto che in italia la spe e'uscita con buoni risultati e che nonm ci dovrebbero essere problemi di dogana,quindi appena finisco l'antaxone che adessa va bene gliele ordino.
ciao

emiliano
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Inserito il - 16/10/2007 : 12:13:39  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di asterix Invia a asterix un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
cristiano io uso mega 3 omega 180 perle a 23 euro circa ne prendo 3 al giorno dopo i pasti.
daniela la skip pharmacy di baton florida e' quella che lavora su indicazioni dirette di bihari ed e' quella che consiglia il sito del ldn americano.
li ho contattati da tempo e siamo d'accordo che appena finisco l'antxone gli mando via internet la ricetta in inglese del mio dott.e loro mi inviano le capsule da 4,5 mg.
ciao

emiliano
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vivolenta
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Inserito il - 16/10/2007 : 12:17:43  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di vivolenta Invia a vivolenta un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
rieccomi, per quelli di voi che si ricordano di me, devo dire che ormai sono 2 mesi che assumo ldn, l'omega 3 e 6 e vit e li assumo da aprile e anche mb12 e gruppo b e c.
Personalmente ho avuto un incremento dell'energia, non molto, ma un segnale c'? stato. La prima volta che sono riuscita a
passare aspirapolvere e poi lavare il pavimento ( non ridete per me ? stata una conquista che riuscivo a passare l'aspirapolvere e poi ero stremata..) per me ? stato un successo, lontana dalla normalit? di una persona della mia et?, sono per? passata dal sentirmi una novantenne non in salute al sentirmi una ottantenne non in formissima... ed ? gia qualcosa.
Mi rendo conto conto che avete gi? i vostri guai con la salute, ma la sm ha avuto una storia simile alla ME/CfS che ? quello il mio problema, stanno cercando di complicare le cose per motivi economici e ci vorranno anni prima che la Me/CFS venga riconosciuta e intanto i malati si arrangiano come possono.
per i piu curiosi:link inerenti a ME:

NATIONAL ALLIANCE FOR MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS
http://www.name-us.org/

Saluto tutti voi, e ringrazio quanti mi hanno anche involontariamente aiutato a decidermi per darmi da fare e provare cose nuove.
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