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 Metodi di cura e terapie per la SM
 Per chi non vuole aspettare senza far niente

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V I S U A L I Z Z A    D I S C U S S I O N E
tartarox Inserito il - 24/05/2010 : 18:54:54
Allora, dato che noi NON facciamo parte di quei malati che lo stesso Zamboni ha definito ieri sul Corriere "pazienti che hanno una patologia ben stabilizzata e controllata dalle attuali terapie che possono tranquillamente permettersi di attendere con fiducia le risultanze della sperimentazione" e che i 2 o 3 anni previsti per la fine degli studi sono una eternit?, per chi non vuole aspettare ritengo corretto indicare al momento attuale due strade:

1.l'uso compassionevole, vale a dire avere una terapia PRIMA che venga dichiarata efficace dai vari studi e balle varie. So che un siciliano in sar questa settimana va agguerrito da un giudice. Se gli riesce il colpo ? un precedente grosso come una casa. Una toscana radicale con sm e che fa parte della Associazione Coscioni poi sta brigando per portare la questione in Parlamento. In Privato vi dico nomi e indirizzi.

2.il viaggio della speranza. A Katowice -Polonia- sturano. Questo il blog della canadese Ginger MacQueen, che il 30 marzo 2010 ? stata operata. Questo il suo ben fatto e critico ma entusiastico blog in inglese, anche lei su FB. Il costo totale ? 10000dollari (8000euro)
http://www.iamsickofms.blogspot.com/



Luca, per ringraziamenti, vaffanculo e invio di denaro scrivere qui sotto
16   U L T I M E    R I S P O S T E    (in alto le più recenti)
simona. Inserito il - 27/06/2010 : 15:11:05
luca, beata a me fino a un certo punto! per ora sono riuscita ad avere la diagnosi di ccsvi ma privatamente.
sono inserita nelle liste di attesa de "il bene" e del pellegrini, ma chiss? se riusciranno a sbloccarsi. si parla di forti pressioni...

intanto sto tentando un'altra carta. mi hanno dato il nome di un prof che si occupa di neuroradiologia a perugia. il link con tutti i recapiti ? questo:
http://www.ospedale.perugia.it/canale.asp?id=233

al prof in questione ho mandato una mail con un breve sunto della mia situazione, speriamo mi risponda presto qualunque sia la risposta!almeno mi metto il cuore in pace! io non posso aspettare 2/3 anni! dopo il parto la mia sm, penso stia diventando sp, qui lo dico e qui lo nego, ma non recupero vado al rallentatore e spesso sono in sar. quello che mi d? pi? fastidio ? la sensazine di rimbambimento pesante che mi assorbe tutta la mattinata, poi per magie mi risveglio in serata.(scusate lo sfogo, eh! e cmq se volete il nome del medico contattatemi in pvt!per sicurezza non lo scrivo non per altro )
zero16 Inserito il - 27/06/2010 : 12:59:23
simona. ha scritto:

e di questa che ne pensate?
http://www.ccsvi-online.com/ccsvi-specialists-doctors

Ne penso che l'idea di sbattermi a Casadiavolo per una prestazione sanitaria che potrei avere dietro casa e scoperta in Italia da cervelli italiani, me le fa girare a 2000.
Che partire e affrontare viaggio in sar, soggiorno, disagi e spese, col rischio che il volo di ritorno vanifichi l'intervento, me le fa girare a 3000.
Ma penso pure che, se un buon numero di malati che vuole partire, invece di accollarsi i costi, chieder? alla propria regione con l'apposito modulo di pagare le spese, in base alla legge dei trattamenti disponibili all'estero, magari ricorrendo al giudice per obbligare le regioni sorde, qualcuno comincer? a cagarsi addosso e presser? sul ministero per accelerare le cose...
tartarox Inserito il - 27/06/2010 : 10:35:02




(da FB, molto adatta a me)
tartarox Inserito il - 26/06/2010 : 19:24:07
Simona, beata te che stai a Napoli!
simona. Inserito il - 24/06/2010 : 11:31:26
e di questa che ne pensate?
http://www.ccsvi-online.com/ccsvi-specialists-doctors
simona. Inserito il - 23/06/2010 : 09:39:18
e in svizzera ? sapete niente?
Enza Inserito il - 09/06/2010 : 10:24:40
tartarox ha scritto:

Una nota: ho sentito che ad alcuni "liberati" volando al ritorno in aereo le vene si sono rinchiuse e stanno da capo. Tenere in considerazione.


Luca


ragione in pi? x aspettare e non andare a vanvera
nives Inserito il - 09/06/2010 : 00:46:09
Per Tenacia: domanda che si sono posti su ThisIsMS.
Forum Index -> Chronic Cerebrospinal Venous Insufficiency (CCSVI). Restenosis and the plane ride home.

tenacia Inserito il - 08/06/2010 : 23:58:47
Scusami Luca: sentito da chi? scrivi il Link dove hai letto la notizia, o sono soltanto voci senza riscontri? Grazie
tartarox Inserito il - 08/06/2010 : 23:44:05
Una nota: ho sentito che ad alcuni "liberati" volando al ritorno in aereo le vene si sono rinchiuse e stanno da capo. Tenere in considerazione.


Luca
wolfman jack Inserito il - 08/06/2010 : 10:08:38
devo cercare dove l'ho letto poi ti scrivo
cassandra Inserito il - 07/06/2010 : 13:21:42
wolfman jack ha scritto:

Polonia,Finlandia,Francoforte,Stanford,Philadelfia,New York, sto cercando di capire sa c'? Boston. devo scegliere ma da quello che leggo forse Stanford, ma ? in California. li contatter? tutti, non posso pi? stare ad aspettare che sti stronzi di neurologi la smettano di rompere le balle. mi basta tornare a mangiare da solo, non di tornare a camminare quindi decido poi parto.

...in finlandia dove???
wolfman jack Inserito il - 26/05/2010 : 11:16:14
Polonia,Finlandia,Francoforte,Stanford,Philadelfia,New York, sto cercando di capire sa c'? Boston. devo scegliere ma da quello che leggo forse Stanford, ma ? in California. li contatter? tutti, non posso pi? stare ad aspettare che sti stronzi di neurologi la smettano di rompere le balle. mi basta tornare a mangiare da solo, non di tornare a camminare quindi decido poi parto.
Enza Inserito il - 25/05/2010 : 17:13:48
oggi ho scritto a mia cugina che vive negli USA e le ho detto della ccsvi cos? mi dir? oosa stanno facendo in virginia
rosanna Inserito il - 24/05/2010 : 23:07:46

oppure in scozia ???.........

http://www.essentialhealthclinic.com/website/index.php/clinic/ccsvi-appointments/treatment-packages.html?utm_source=CCSVI+News&utm_campaign=c46b0b223a-Who+is+Essential+Health+Clinic&utm_medium=email
Belfagor Inserito il - 24/05/2010 : 20:47:57

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