| V I S U A L I Z Z A D I S C U S S I O N E |
| siria |
Inserito il - 23/08/2015 : 12:10:50
Ciao a tutti, scusate la latitanza ma in questi anni la malattia mi ha regalato tutto il regalabile possibile(che carina e senza neanche chiedere! )il solito trigemino con infiniti ricoveri e 4 interventi, neuriti, problemi al cuore, ecc... senza dimenticare l' EDSS superiore al 8,5.
L'ultimo regalo (per adesso) è il problema della deglutizione.
Mi hanno prospettato a breve (entro l'anno) la PEG (nutrizione per via enterale) quindi un bel tubicino infilato sopra l'ombelico da dove passerà la buona pappina (quei bei sacchetti marroncini che si vedono negli ospedali).
Per non annoiarvi la mia domanda è: qualcuno di voi ce l'ha? oppure la conosce?
Grazie a tutti, compresi quelli che mi risponderanno.
Ciao.  |
| 3 U L T I M E R I S P O S T E (in alto le più recenti) |
| blunote |
Inserito il - 12/09/2015 : 13:54:56
ciao Claudia, sono la moglie di max che a causa della tetraplegia causata dalla sua sm particolarmente aggressiva non è in grado di scrivere su pc. Lui ha la peg da un anno circa. La decisione non è stata facile, per parecchio è andato avanti sforzandosi di mandare giù rischiando il soffocamento e alla fine, troppo sotto peso e anche disidratato ha deciso di fare l'intervento. facci tutte le domande che vuoi, un abbraccio Vale & max |
| zero16 |
Inserito il - 03/09/2015 : 13:50:12
Claudia, mi dispiace tanto, personalmente non ne ho bisogno (chissà per quanto?), ma conosco perchè l'aveva mio cognato e mia sorella me la descrisse.
So però che prima di arrivarci si esegue una ginnastica riabilitativa della deglutizione, l'hai fatta? In caso contrario chiedi al fisiatra e provaci, spesso funziona. |
| dany61 |
Inserito il - 27/08/2015 : 14:05:23
ciao Claudia non conosco la peg anche se comincio ad avere problemi di deglutizione,
un grande abbraccio |
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